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作者:[195u91] 發(fā)布時間:[2024-05-28 03:19:26]

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出廠檢驗應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的所有檢驗項目進行每批次檢驗。針對短保質(zhì)期乳制品(如巴氏殺菌乳、低溫發(fā)酵乳等),企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特性建立微生物出廠檢驗制度,明確主體責(zé)任,可采用有效的快速檢測方法開展檢驗,或通過有效過程控制措施,保障產(chǎn)品符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)。檢驗結(jié)果符合相應(yīng)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品應(yīng)標(biāo)注可追溯編碼,并可追溯到相應(yīng)的出廠檢驗報告。第十條 企業(yè)可以使用非國家標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法進行檢驗,但應(yīng)對非標(biāo)方法進行有效的確認(rèn),確保檢驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

近日服務(wù)!衡水一般液態(tài)單元凈化車間批發(fā)(2024更新中)(今日/新品), 9醫(yī)藥潔凈室(區(qū))內(nèi)設(shè)備的安裝,不宜采用地腳螺栓。10制藥設(shè)備應(yīng)設(shè)置滿足有關(guān)參數(shù)驗證要求的測試點。11無菌潔凈室(區(qū))內(nèi)的設(shè)備,除應(yīng)符合木規(guī)范的規(guī)定外,尚應(yīng)滿足滅菌的需要。一內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品,放射性類藥品,卡介苗、結(jié)核菌素、芽孢桿菌類等生物制品,血液或動物臟器、組織類制品等生產(chǎn)設(shè)備必須專用。2生產(chǎn)甾體激素類、抗類藥品制劑,當(dāng)無法避免與其他藥品交替使用同一設(shè)備時,應(yīng)采取防護和清潔措施,并應(yīng)進行設(shè)備清潔驗證。3難以清潔的特殊藥品的生產(chǎn)設(shè)備宜專用。1建筑平面和空間布局,應(yīng)具有靈活性。醫(yī)藥潔凈室(區(qū))的主體結(jié)構(gòu)宜采用大空間或大跨度柱網(wǎng),不宜采用內(nèi)墻承重體系。2醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房圍護結(jié)構(gòu)的材料應(yīng)滿足保溫、隔熱、防火和防潮等要求。 近日服務(wù)!衡水一般液態(tài)單元凈化車間批發(fā)(2024更新中)(今日/新品)

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3更衣室、輔助間等要求保持潔凈。4及時清理生產(chǎn)完成后的余物,按要求定位標(biāo)志清楚,整齊堆放車間內(nèi)的貨物。5不得在車間內(nèi)放置與生產(chǎn)無關(guān)的物品及個人生活用品。