01“激光粒度儀”的前世今生英國英國馬爾文儀器有限公司是初一批商用激光粒度分析儀的廠商之一，于上世紀(jì)70年代左右制造出本公司臺商用激光粒度分析儀，隨后生產(chǎn)出世界上臺激光PCS納米粒度及Zeta電位分析儀，臺超聲粒度分析儀，成為舉世公認(rèn)的激光粒度分析技術(shù)的先鋒及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。日本以日本HORIBA為，HORIBA長年積累的粒子徑計測技術(shù)和經(jīng)驗實現(xiàn)了從1nm的分子、原子級超微小區(qū)域到6000nm的大量程測定，特別是對于從測在接近試樣本身狀態(tài)的分散狀態(tài)下的粒子徑分布，而且準(zhǔn)備了粘度計內(nèi)置型，粘度值也能自動測定井輸入，復(fù)雜預(yù)處理和使用電子顯微鏡進行確認(rèn)等評價很困難的毫微尺寸控制引發(fā)了變革。中國我國粒度測試技術(shù)研究工作起步于20世紀(jì)70年代，激光粒度儀的研制自20世紀(jì)80年代開始，20世紀(jì)90年代中期以前，國產(chǎn)粒度測試儀器主要以沉降粒度儀為主，商品化的激光粒度儀還沒有投放市場，國內(nèi)的激光粒度儀全部依賴進口。近年來，我國粒度儀行業(yè)發(fā)展迅猛，具有自主知識產(chǎn)權(quán)的、性能優(yōu)良的國產(chǎn)粒度儀產(chǎn)品不斷問世，天津大學(xué)、濟南大學(xué)、上海理工大學(xué)、丹東儀表所等單位先后都做了大量的工作。 IPAC1型全自動蛋白質(zhì)聚集體計數(shù)分析儀。粒徑分析儀的原理

    zeta電位分析儀-流動電位法上海梓夢科技有限公司代理的法國CAD公司生產(chǎn)的zeta電位儀,ZetaCAD;是用多孔塞技術(shù)直接測定流動電位/流動電流的Zeta電位分析儀.該技術(shù)適用于50μm以上的大顆粒,纖維和平坦的表面,或在一個壓力梯度下電解質(zhì)可以透過的曲面膜或中空纖維樣品.固體表面zeta電位儀ZetaCAD:是用多孔塞技術(shù)直接測定流動電位/流動電流的Zeta電位分析儀.該技術(shù)適用于50μm以上的大顆粒,纖維和平坦的表面,或在一個壓力梯度下電解質(zhì)可以透過的曲面膜或中空纖維樣品.可靠和簡單的設(shè)置全自動化的系統(tǒng)測量和沖洗基于Windows的菜單驅(qū)動軟件Excel數(shù)據(jù)采集、處理和導(dǎo)出在線電導(dǎo)率樣品池，可精確計算zeta電位。壓差與電位的實時關(guān)系圖直接計算zeta電位直接數(shù)據(jù)傳輸和處理樣品池尺寸在1cm～8cm之間可變。 上海IPAC1型全自動蛋白質(zhì)聚集體計數(shù)分析儀多少錢Spraylink高速噴霧粒度分析儀。

    1.激光粒度儀在醫(yī)藥、制藥行業(yè)中的應(yīng)用一般情況下，隨著粒徑的減小，其粒度細微均勻，比表面積增大，孔隙率增加，吸附性增強，溶解性增強，親和力變大，化學(xué)反應(yīng)速率增加，改善了藥物的溶出度，能使有效成分較好地分散、溶解在胃液里，且與胃黏膜的接觸面積變大，更易被胃腸道吸收，從而提高了效果。對于普通水溶性較好的原料藥，常用的就是濕法激光粒度儀。但是由于藥劑種類繁多，面對一些水溶性不好或者常用分散介質(zhì)中很難分散的藥劑時，考慮干法激光粒度儀進行檢測。2.用于建筑材料生產(chǎn)水泥的粒度分布如何將極大的影響混凝土的強度。粒度分布的測量對*終產(chǎn)品的質(zhì)量控制，降低生產(chǎn)成本，提高產(chǎn)品質(zhì)量，減少能耗方面均有極大的作用。對于水泥生產(chǎn)的實時控制，就需要激光粒度儀這樣的監(jiān)控儀器，保證數(shù)據(jù)的輸出連續(xù)性，確保質(zhì)量的可靠。是施工工程技術(shù)中不可缺少的一件神器。

(2) pH 6.8磷酸鹽緩沖液(磷酸二氫鉀3.4g和無水磷酸氫二鈉3.55g，加水適量溶解并定容至1000ml， 再稀釋一倍，即得) 。其中的離子濃度也較我國藥典附錄中記載的低。

(3) 水一個質(zhì)量藥品，在采用一定的溶出裝置和轉(zhuǎn)速時(這些條件也需進行詳盡的研究和論證)，在以上4種溶出介質(zhì)中均應(yīng)有一定的溶出曲線，這樣就能保證該藥品用于人體時，可在各種體內(nèi)環(huán)境中均有一定的溶出或釋放，即對于任何體質(zhì)的患者均有一定的療效。如將 4 條(或多條)曲線結(jié)合起來，還可用時間、溶出量和溶出介質(zhì)[3]三維圖(見圖2)來表示， 應(yīng)當(dāng)是平滑、有一定坡度的山坡型。

而如果該制劑*在pH 1.2 條件下溶出較好，就 只能保證胃酸正常的患者吸收良好，而胃酸缺乏的患者可能就較差。人體胃腸道的蠕動程度，個體差異較大。藥物溶出度試驗中，如果該制劑*能在槳法、100r/min 條件下溶出，那么它也許只在身體機能強壯者的體內(nèi)釋放和被吸收，而在虛弱者體內(nèi)，便不能釋放和被吸收；而如果在槳法、50r/min 條件下，在上述 4 種溶出介質(zhì)中均有“較高的、一定的”溶出曲線，那么無論患者體內(nèi)情況如何，均會具有較高的、一定的生物利用度，即具有***的療效性。 體內(nèi)環(huán)境對藥物吸收的影響。

    IPAC1型全自動蛋白質(zhì)聚集體計數(shù)分析儀。儀器特點：該分析儀可對顆粒樣品的顆粒大小和形狀進行分析,并進行粒子計數(shù)，可提供粒度分布，粒形分布，相對計數(shù)，***計數(shù)等數(shù)據(jù)可以進行顆粒運動軌跡和分析?？焖佟⒅苯訙y量、統(tǒng)計***粒子個數(shù)大于10000個；必須采用辨靜態(tài)濕法圖像分析原理，可以擴展到動態(tài)濕法分析。粒度范圍：；可進行透明顆粒檢測。儀器功能：粒度分析粒子計數(shù)（顆粒數(shù)/毫升）特殊細胞蛋白聚集體分析（小體積100微升）用于生物技術(shù)的特殊光學(xué)臺儀器特點：該分析儀可對顆粒樣品的顆粒大小和形狀進行分析,并進行粒子計數(shù)，可提供粒度分布，粒形分布，相對計數(shù)，***計數(shù)等數(shù)據(jù)可以進行顆粒運動軌跡和分析?？焖?、直接測量、統(tǒng)計***粒子個數(shù)大于10000個必須采用辨靜態(tài)濕法圖像分析原理，可以擴展到動態(tài)濕法分析。 IPAC2型全自動蛋白質(zhì)聚集體計數(shù)分析儀哪家好？電聲法zeta電位分析儀價錢多少

溶出度評價的標(biāo)準(zhǔn)是什么？粒徑分析儀的原理

日本“藥品品質(zhì)再評價”( 薬品品質(zhì)再評価) 工程簡介

日本在藥品臨床使用過程中，也曾出現(xiàn)過以下問題。

(1)如何使市場上不同廠家生產(chǎn)的同一品種藥品對于任何患者均具有相同的生物等效性？

(2)) 如何更為科學(xué)、有效地利用體外溶出度試驗來評價或替代體內(nèi)生物利用度？

(3)如何通過制訂科學(xué)、合理的溶出度試驗條件和方法，提高生物利用度？即如何去促進生產(chǎn)制劑工藝的提高與改良，從而完善藥品內(nèi)在品質(zhì)、提高療效？

(4)如何能夠更有效、便捷地去保證眾多的仿制藥品具有與原創(chuàng)廠家產(chǎn)品相同品質(zhì)和臨床療效？ (5)如何使后期大批量生產(chǎn)的藥品與臨床試驗時

中試生產(chǎn)的藥品具有相同品質(zhì)和生物利用度？

(6) 如何保證高通量、高水溶解性的固體制劑藥品在仿制時，減免生物利用度試驗或臨床試驗？ 為此，日本厚生省藥品管理部門于1998 年開展

了“藥品品質(zhì)再評價”工程。 粒徑分析儀的原理

上海梓夢科技有限公司專注于生物醫(yī)藥行業(yè)和材料分析表征，秉承為客戶著想，專注服務(wù)于客戶，提供整套粒度和zeta電位解決方案，圓夢客戶。  

梓夢科技自主品牌主要有傘棚燈，顯微計數(shù)法不溶性微粒儀，顯微智能圖像粒度儀，快速水分儀等產(chǎn)品；代理的進口品牌有貝克曼庫爾特激光粒度儀，貝克曼庫爾特電阻法顆粒計數(shù)器，比利時歐奇奧粒度粒形分析儀，奧利巴斯顯微鏡，美國Advanced滲透壓儀，美國祿亙?nèi)艹龆葍x等。國內(nèi)合作品牌主要有一恒箱體，北京理化聯(lián)科，上海佑科，北京譜析等品牌。產(chǎn)品不涉及人體醫(yī)療，只用于實驗室。