貝克曼庫(kù)爾特Multisizer 4e顆粒/細(xì)胞計(jì)數(shù)及粒度分析儀

Multisizer 4e 庫(kù)爾特顆粒/細(xì)胞計(jì)數(shù)及粒度分析儀包含零部件零件號(hào)說(shuō)明B23005Multisizer 4e 庫(kù)爾特顆粒/細(xì)胞計(jì)數(shù)及粒度分析儀，配有 100 um 孔徑的管8546719Isoton II 稀釋劑，20 升8546930Coulter Clenz（清潔劑）, 5升6602798L20 標(biāo)準(zhǔn)乳膠粒子（ NIST可追蹤），標(biāo)稱值 20 微米，1 ×15毫升6602796L10 標(biāo)準(zhǔn)乳膠粒子（ NIST可追蹤），標(biāo)稱值 10 微米，1 ×15毫升A35473Accuvette (一次性計(jì)數(shù)小瓶), 200 瓶及瓶蓋（25毫升） 上海梓夢(mèng)科技誠(chéng)邀各位參觀。上海01Z不溶性微粒儀多少錢

UDT-818A-12是一款采用新技術(shù)的12位溶出度儀，用于新藥研發(fā)和仿制藥質(zhì)量與療效的一致性評(píng)價(jià)過(guò)程中藥物（如片劑、膠囊劑、混懸劑、貼劑和凝膠劑等）溶出度的測(cè)試。主要特點(diǎn)：同時(shí)進(jìn)行12個(gè)樣品的溶出測(cè)試，提高工作效率具有溶出配件存放功能，節(jié)省空間補(bǔ)光燈設(shè)計(jì)便于觀察藥物的溶出現(xiàn)象儀器具有優(yōu)異的穩(wěn)定性，確保實(shí)驗(yàn)的重現(xiàn)性優(yōu)異的密封性，防止溶媒蒸發(fā)拓展功能：配置自動(dòng)取樣器，升級(jí)為全自動(dòng)取樣系統(tǒng)，提高效率可拓展分區(qū)管理，實(shí)現(xiàn)一機(jī)多轉(zhuǎn)速功能，提高研發(fā)效率配備適宜的溶出配件，即可轉(zhuǎn)換成小杯法、轉(zhuǎn)筒法、槳碟法、流通池法配置籃法/槳法攝像系統(tǒng)，記錄藥物的溶出圖像信息配置12個(gè)溫度探頭，單獨(dú)監(jiān)控每個(gè)溶出杯內(nèi)溫度配置溶出杯雙重蓋，有效降低溶媒蒸發(fā)與UV、HPLC、光纖和稀釋平臺(tái)聯(lián)用，實(shí)現(xiàn)溶出分析檢測(cè)的一體化，節(jié)約時(shí)間成本，提高實(shí)驗(yàn)效率與滲透系統(tǒng)聯(lián)用，研究仿制藥與原研藥溶出-滲透率的差異，為BE實(shí)驗(yàn)提供數(shù)據(jù)支持上海01J顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀多少錢一**善一系列產(chǎn)品供應(yīng)體系。

“藥品品質(zhì)再評(píng)價(jià)”工程的宗旨和技術(shù)**該工程的目的是保證口服固體制劑對(duì)不同患者均有較高的生物利用度；使不同企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品均有相同的生物利用度；通過(guò)現(xiàn)有的技術(shù)手段，對(duì)藥品內(nèi)在品質(zhì)和有效性重新進(jìn)行評(píng)估。內(nèi)容是：通過(guò)***、細(xì)致、深入的體外溶出度試驗(yàn)研究和測(cè)定，來(lái)評(píng)判藥品質(zhì)量；通過(guò)“在嚴(yán)格的溶出度試驗(yàn)條件下，在各種介質(zhì)中均具有較高的、一定的溶出曲線”這一要求，提高體外溶出度試驗(yàn)與體內(nèi)生物利用度的相關(guān)性，逐步替代或減少體內(nèi)生物利用度試驗(yàn)；推動(dòng)藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)制劑工藝的充分、詳盡研究，進(jìn)而提高生物利用度試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)的成功率，或減免生物利用度試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)[4,5]。溶出度試驗(yàn)可有效區(qū)分同一制劑生物利用度的差異，關(guān)鍵是如何確立溶出度試驗(yàn)的條件？由此，日本國(guó)家藥品審評(píng)部門成立了**小組，確定了“藥品品質(zhì)再評(píng)價(jià)”工程的實(shí)施方案和操作步驟，并將每一品種的溶出度試驗(yàn)要求與結(jié)果匯編成冊(cè)(主要是難溶***物)，編制成《參比目錄》，逐批公布，供日本藥品生產(chǎn)企業(yè)參照?qǐng)?zhí)行。

產(chǎn)品應(yīng)用

半導(dǎo)體研究半導(dǎo)體晶體表面殘留雜質(zhì)與磨蝕劑、添加劑和晶片表面之間的相互影響的凈化機(jī)制。醫(yī)藥和食品行業(yè)乳劑的分散和凝聚的模擬控制研究（如食品、香水、藥品和化妝品），蛋白質(zhì)功能研究，核糖體分散和凝聚控制研究，表面活性劑功能研究（微囊）。陶瓷和顏料工業(yè)表面重整控制研究、分散和凝聚陶瓷（矽土、氧化鋁、二氧化鈦等）和無(wú)機(jī)溶膠的研究，顏料的分散和凝聚的控制研究，浮礦收集器的吸附研究。聚合物和化工領(lǐng)域乳劑(涂料和粘合劑)的分散和凝聚控制研究，乳膠表面重整控制（藥品和工業(yè)用途）。電解聚合物（聚苯乙烯磺酸鈉、多羧酸等）功能研究，控制造紙和生產(chǎn)紙漿過(guò)程研究，紙漿添加劑研究。 上海梓夢(mèng)科技以技術(shù)為**。

技術(shù)與創(chuàng)新

VASCO：獨(dú)特的顆粒粒度分析儀

?由二氧化硅棱鏡制成的嵌入式樣品池;

?雙厚度控制器（DTC）系統(tǒng)，可實(shí)現(xiàn)精確的樣品厚度控制;

?測(cè)量原油等深色/濃縮樣品，不需要稀釋。

創(chuàng)新的樣品池設(shè)計(jì)：簡(jiǎn)單、自動(dòng)、無(wú)耗材

簡(jiǎn)單：DTC樣品池的設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了樣品制備，并防止任何過(guò)度稀釋帶來(lái)的危害。它與有機(jī)溶劑相容，可以測(cè)試微量樣品。并可以在線測(cè)量，實(shí)現(xiàn)動(dòng)力學(xué)研究（選項(xiàng)）。

自動(dòng)： DTC的簡(jiǎn)單調(diào)整足以將樣品層從2mm減小到200μm（超薄層樣品的體積）。這種用于降低測(cè)量體積的雙厚度控制器可以防止由于多次掃描和局部熱量導(dǎo)致的問(wèn)題，并確?？煽康販y(cè)量黑色介質(zhì)或高濃度樣品。與常規(guī)樣品池相比，樣品無(wú)需稀釋！ 如何提升檢測(cè)的精度。上海01J顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀多少錢一臺(tái)

上海梓夢(mèng)科技為客戶量身定做方案。上海01Z不溶性微粒儀多少錢

工作原理：

BYCM-30全自動(dòng)藥物顏色分析儀主要采用《中國(guó)藥典》2015版中《0901 溶液顏色檢查法-第三法（色差計(jì)法）》的規(guī)定方法進(jìn)行檢測(cè)，采用光電積分法對(duì)液體溶劑進(jìn)行透射式測(cè)量。儀器不僅具有傳統(tǒng)的色度色差測(cè)量，同時(shí)具有比色模式。能通過(guò)比色模式，得到比目視比色更加精確的測(cè)量值。

性能特點(diǎn)：

完全滿足《中國(guó)藥典》2015版通則收載的溶液顏色檢查法-色差法檢測(cè)要求；

采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能夠保證5年150萬(wàn)次的測(cè)量；

采用雙光路傳感陣列傳感器，檢測(cè)更加精細(xì)；

具有藥物溶液的專屬的測(cè)量軟件，完全滿足色差法的檢測(cè)需求；

能夠快速的測(cè)量出待測(cè)樣品在《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)比色液中相近的色號(hào)；

可根據(jù)用戶需求，建立符合歐美藥典要求的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù)；

具備3級(jí)權(quán)限管理和工作日志功能，完全滿足數(shù)據(jù)完整性要求；

可外接RS232等多種接口模式，需外接計(jì)算機(jī)，并在計(jì)算機(jī)配套操作系統(tǒng)中進(jìn)行控制檢測(cè)；作系統(tǒng)中進(jìn)行控制檢測(cè)； 上海01Z不溶性微粒儀多少錢

上海梓夢(mèng)科技有限公司專注于生物醫(yī)藥行業(yè)和材料分析表征，秉承為客戶著想，專注服務(wù)于客戶，提供整套粒度和zeta電位解決方案，圓夢(mèng)客戶。  

梓夢(mèng)科技自主品牌主要有傘棚燈，顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀，顯微智能圖像粒度儀，快速水分儀等產(chǎn)品；代理的進(jìn)口品牌有貝克曼庫(kù)爾特激光粒度儀，貝克曼庫(kù)爾特電阻法顆粒計(jì)數(shù)器，比利時(shí)歐奇奧粒度粒形分析儀，奧利巴斯顯微鏡，美國(guó)Advanced滲透壓儀，美國(guó)祿亙?nèi)艹龆葍x等。國(guó)內(nèi)合作品牌主要有一恒箱體，北京理化聯(lián)科，上海佑科，北京譜析等品牌。產(chǎn)品不涉及人體醫(yī)療，只用于實(shí)驗(yàn)室。