關于HEPES緩沖溶液的配制，不同的文獻資料有不同的說法。根據用途，一種是單純的HEPES+NaOH，另一種是HEPES+鹽。各種配制方法總結如下：一、500ml1MHEPES,pH=7.0Stocksolution的配制119.15gHEPES溶解在400ml蒸餾水中，加0.5~1M的NaOH水溶液調節(jié)至少所需pH(HEPES的有效pH范圍是6.8~8.2)，然后用蒸餾水定容至500ml，于4攝氏度保存。二、加少量鹽的HEPESBuffer配方(500ml)HEPES6.5g、NaCl8.0g、Na2HPO4.7H2O0.198g、用0.5MNaOH水溶液調節(jié)pH值，***定容。三、2×HEPES緩沖鹽溶液的配制將1.6gNaCl、0.074gKCl、0.027gNa2HPO4.2H2O、0.2g葡聚糖(glucanordextran)和1gHEPES溶解在90ml的蒸餾水，用0.5MNaOH調節(jié)至所需pH值，再用蒸餾水定容至100ml即可。艾偉拓穩(wěn)定供貨注射級HEPES！江蘇輔料HEPES醫(yī)院采購

酸堿緩沖溶液是指能夠抵抗外加少量強酸、強堿以及水的稀釋作用，并維持溶液pH值基本不變的溶液。常見的緩沖溶液需具備酸堿緩沖對，緩沖對可以是兩種不同的物質，如HAc-NaAc緩沖溶液中的HAc和NaAc，也可以是一種物質里同時含有互為共軛酸堿的不同基團，如鄰苯二甲酸氫鉀中的羧基（-COOH）和羧酸根（-COO-）。當然，濃度很大的強酸、強堿溶液中即使不含有酸堿緩沖對也有一定的緩沖能力，因為外加少量的酸或堿對強酸、強堿的濃度變化影響很小，所以pH值基本不變。四川cas號7365-45-9HEPES生產廠家GMP條件下生產艾偉拓注射級HEPES。

緩沖溶液是許多生化反應、生產、實驗過程中的重要溶液，對穩(wěn)定溶液的酸堿度有重要的影響。本文以**常見的幾種緩沖體系——磷酸鹽緩沖溶液、硼酸鹽緩沖溶液、三羥甲基氨基甲烷（簡稱Tris）-HCl緩沖溶液、羥乙基哌嗪乙磺酸（供注射用）（簡稱HEPES）緩沖溶液為例，介紹緩沖溶液的組成、緩沖原理及其在生物化學方面的應用。HEPES緩沖溶液具有對細胞無毒性、不易穿過生物膜、不參與細胞內生化過程等特點，所以在生化實驗中具有***的應用，如可用于開放式細胞生長、細胞的長期觀察、RNA或DNA提取試劑盒中。其次，相關研究表明以HEPES溶液做緩沖液有利于多肽在金納米粒子表面的偶聯(lián)反應。另外，HEPES緩沖溶液對鎂生物降解影響的相關實驗表明，HEPES能提高鎂的生物降解性以及抑制鎂不溶鹽層的形成。

生物緩沖劑在生物實驗中會經常被用到，它們種類繁多，可能你需要的緩沖劑和你選的緩沖劑表面符合，實際使用時就存在一定的差異，所以選好合適的緩沖劑是很有必要的；同時，不同緩沖液差別也很大。湖北新德晟帶你來聊聊Tris-HCl緩沖液與HEPES緩沖液的之間的區(qū)別。Tris-HCl緩沖液Tris緩沖液是在生物化學研究中使用較***的一種緩沖劑，其本身為弱堿，常用有效pH在“中性”范圍，Tris-HCl緩沖液：pH＝7.5～8.5；Tris-磷酸鹽緩沖液：pH＝5.0～9.0。Tris-HCl緩沖液優(yōu)點1、Tris-HCl緩沖液穩(wěn)定，與生理體液的相容性好（Tris-HCl與鈣、鎂離子不會形成沉淀；相反，磷酸鹽與鈣、鎂離子會產生沉淀）；2、而且相同PH，相同濃度的Tris-HCl緩沖液的離子強度低，這對酶類測定尤為重要，因為大離子強度易致有些酶失活。因此，有時用Tris-HCl代替磷酸鹽緩沖液，效果更好。艾偉拓穩(wěn)定供貨HEPES！

在細胞培養(yǎng)過程中，經常少不了HEPES緩沖液。那么，HEPES緩沖液的配制和使用方法怎樣呢?HEPES緩沖液是一種弱勢，在開放式的培養(yǎng)條件中，若加入HEPES，可防止培養(yǎng)基內pH氧化升高，從而將PH維持在7.0左右。HEPES分子量為238.31，化學名：4-羥乙基哌嗪乙磺酸，分子式:C8H18N2O4S。HEPES常用于生物緩沖劑，pH值緩沖范圍：6.8-8.2，用在生化診斷試劑盒、DNA/RNA提取試劑盒及PCR診斷試劑盒里。對細胞無毒性作用。它是一種氫離子緩沖劑，能較長時間控制恒定的pH范圍。使用終濃度為10-50mmol/L。關于HEPES緩沖溶液的配制，不同的文獻資料有不同的說法。根據用途，一種是單純的HEPES+NaOH，另一種是HEPES+鹽。國內艾偉拓穩(wěn)定供貨HEPES！上海藥用輔料HEPES現(xiàn)貨

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