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楊浦區(qū)企業(yè)科技項(xiàng)目供應(yīng)商

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-12-31

27上海市產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)發(fā)展專項(xiàng)資金項(xiàng)目(工業(yè)強(qiáng)基)申報(bào),一、支持方向(一)重點(diǎn)領(lǐng)域“補(bǔ)短板”專題支持解決新一代信息技術(shù)、**裝備、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域發(fā)展的關(guān)鍵基礎(chǔ)零部件、元器件、關(guān)鍵基礎(chǔ)材料、先進(jìn)基礎(chǔ)工藝、標(biāo)準(zhǔn)制修訂、檢驗(yàn)檢測(cè)等方面的技術(shù)短板,提高產(chǎn)品性能、質(zhì)量和可靠性,提升產(chǎn)業(yè)化能力。(二)強(qiáng)鏈補(bǔ)鏈協(xié)同創(chuàng)新專題支持以整機(jī)(系統(tǒng))為牽引,鼓勵(lì)關(guān)鍵基礎(chǔ)材料、**基礎(chǔ)零部件(元器件)企業(yè)與整機(jī)(系統(tǒng))集成企業(yè)互動(dòng),在技術(shù)研發(fā)、工藝優(yōu)化、檢驗(yàn)檢測(cè)、批量生產(chǎn)、示范推廣等環(huán)節(jié)緊密協(xié)作、聯(lián)合攻關(guān),推動(dòng)產(chǎn)業(yè)鏈上下游協(xié)同發(fā)展。重點(diǎn)支持產(chǎn)業(yè)鏈上下游協(xié)同創(chuàng)新。三、基本申報(bào)條件(一)申報(bào)單位必須為在本市依法設(shè)立的具有獨(dú)立法人資格的單位(注冊(cè)成立一年以上),法人治理結(jié)構(gòu)規(guī)范,財(cái)務(wù)管理制度健全,信用良好,具有承擔(dān)本專項(xiàng)建設(shè)的能力。(二)所申報(bào)的工業(yè)強(qiáng)基項(xiàng)目?jī)?nèi)容須符合《2020年上海市工業(yè)強(qiáng)基專項(xiàng)重點(diǎn)方向》(見“附件1”)的要求。(三)所申報(bào)項(xiàng)目為在建或待建項(xiàng)目,項(xiàng)目實(shí)施期限一般不超過(guò)三年。(四)同一項(xiàng)目當(dāng)年度只能選擇一個(gè)專題申報(bào)。大張江申報(bào)科技項(xiàng)目代理商42!楊浦區(qū)企業(yè)科技項(xiàng)目供應(yīng)商

楊浦區(qū)企業(yè)科技項(xiàng)目供應(yīng)商,科技項(xiàng)目

1普陀區(qū)“互聯(lián)網(wǎng)+”企業(yè)發(fā)展扶持專項(xiàng)工作,申報(bào)條件申請(qǐng)本扶持專項(xiàng)的企業(yè)需注冊(cè)成立一年以上,且同時(shí)符合以下條件:1、企業(yè)研發(fā)人員人數(shù)不低于企業(yè)當(dāng)年職工總數(shù)的10%;2、企業(yè)近三個(gè)會(huì)計(jì)年度的研究開發(fā)費(fèi)用總額占主營(yíng)業(yè)務(wù)收入總額的比例不低于5%;3、企業(yè)的主導(dǎo)產(chǎn)品符合國(guó)家、市及普陀區(qū)的產(chǎn)業(yè)政策導(dǎo)向,具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)(**、軟件著作權(quán)、集成電路布圖設(shè)計(jì)或?qū)S屑夹g(shù)等),市場(chǎng)前景好;4、企業(yè)應(yīng)有研發(fā)部門或機(jī)構(gòu)(技術(shù)中心、實(shí)驗(yàn)室、測(cè)試平臺(tái)等),有較完善的研發(fā)計(jì)劃及與之相適應(yīng)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、人才培養(yǎng)(含引進(jìn))、創(chuàng)新激勵(lì)等運(yùn)作機(jī)制和規(guī)范化制度;5、企業(yè)上年度主營(yíng)業(yè)務(wù)收入在600萬(wàn)元以上,或利潤(rùn)總額在200萬(wàn)元以上;6、企業(yè)**年主營(yíng)業(yè)務(wù)收入或凈利潤(rùn)的平均增長(zhǎng)率在20%以上(不足三年按實(shí)際年份填報(bào));7、企業(yè)有較強(qiáng)的經(jīng)營(yíng)管理團(tuán)隊(duì)、健全的財(cái)務(wù)制度、較強(qiáng)的市場(chǎng)應(yīng)變能力、靈活的激勵(lì)機(jī)制;8、企業(yè)合法經(jīng)營(yíng)、規(guī)范運(yùn)作,且近三年未發(fā)生重大安全、質(zhì)量事故或嚴(yán)重違法行為。閔行區(qū)申請(qǐng)科技項(xiàng)目?jī)r(jià)目表金山區(qū)發(fā)改委科技項(xiàng)目代理商62!

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26張江國(guó)家自主創(chuàng)新示范區(qū)專項(xiàng)發(fā)展資金重點(diǎn)項(xiàng)目申報(bào),一、申報(bào)范圍經(jīng)**批準(zhǔn)納入張江高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)(以下簡(jiǎn)稱“張江高新區(qū)”)范圍的各分園(不含張**園、臨港園)。二、申報(bào)主體及條件申報(bào)主體為**法人;注冊(cè)地和稅管地在張江高新區(qū)范圍之內(nèi)的企業(yè)、機(jī)構(gòu),并填寫火炬統(tǒng)計(jì)企業(yè)報(bào)表;在管理經(jīng)營(yíng)等方面無(wú)違法違規(guī)行為;非營(yíng)利性法人機(jī)構(gòu)具有常設(shè)工作機(jī)構(gòu)和健全的業(yè)務(wù)管理、財(cái)務(wù)管理等內(nèi)部管理制度。三、申報(bào)要求1.各類申報(bào)須符合項(xiàng)目指南(附件1)要求。2.項(xiàng)目?jī)?nèi)容已經(jīng)獲得或正在申請(qǐng)市級(jí)、區(qū)級(jí)財(cái)政資金支持的,不得重復(fù)申請(qǐng)支持。3.申報(bào)主體對(duì)所申報(bào)的項(xiàng)目需提交未獲得其他財(cái)政資金資助的承諾。4.申報(bào)材料需齊全,相關(guān)證明文件應(yīng)將清晰可辨認(rèn)的原件掃描件在信息化系統(tǒng)內(nèi)上傳。申報(bào)材料未按要求完整提交,或系統(tǒng)內(nèi)填報(bào)情況與提交的證明文件不一致的,不予審核評(píng)估。5.如申報(bào)主體在項(xiàng)目資金撥付前遷出張江國(guó)家自主創(chuàng)新示范區(qū),項(xiàng)目不再支持、資金不再撥付。

43企業(yè)對(duì)照本辦法進(jìn)行自我評(píng)價(jià)。認(rèn)為符合認(rèn)定條件的在“ 認(rèn)定管理工作網(wǎng)”注冊(cè)登記,向認(rèn)定機(jī)構(gòu)提出認(rèn)定申請(qǐng)。申請(qǐng)時(shí)提交下列材料:1. 認(rèn)定申請(qǐng)書;2.證明企業(yè)依法成立的相關(guān)注冊(cè)登記證件;3.知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)材料、科研項(xiàng)目立項(xiàng)證明、科技成果轉(zhuǎn)化、研究開發(fā)的組織管理等相關(guān)材料;4.企業(yè)高新技術(shù)產(chǎn)品(服務(wù))的關(guān)鍵技術(shù)和技術(shù)指標(biāo)、生產(chǎn)批文、認(rèn)證認(rèn)可和相關(guān)資質(zhì)證書、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)材料;5.企業(yè)職工和科技人員情況說(shuō)明材料;6.經(jīng)具有資質(zhì)的中介機(jī)構(gòu)出具的企業(yè)近三個(gè)會(huì)計(jì)年度研究開發(fā)費(fèi)用和近一個(gè)會(huì)計(jì)年度高新技術(shù)產(chǎn)品(服務(wù))收入專項(xiàng)審計(jì)或鑒證報(bào)告,并附研究開發(fā)活動(dòng)說(shuō)明材料;7.經(jīng)具有資質(zhì)的中介機(jī)構(gòu)鑒證的企業(yè)近三個(gè)會(huì)計(jì)年度的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)報(bào)告(包括會(huì)計(jì)報(bào)表、會(huì)計(jì)報(bào)表附注和財(cái)務(wù)情況說(shuō)明書);8.近三個(gè)會(huì)計(jì)年度企業(yè)所得稅年度納稅申報(bào)表。青浦區(qū)操作科技項(xiàng)目代理商55!

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31上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品,一、征集范圍(一)創(chuàng)新藥物1、新藥:2019年1月1日至2019年12月31日獲得國(guó)家藥品注冊(cè)批件,并在本市實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥。2、取得國(guó)際認(rèn)證的新藥:2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國(guó)食品藥品管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、世界衛(wèi)生組織(WHO)或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)(PMDA)等監(jiān)管機(jī)構(gòu)注冊(cè)或認(rèn)證的新藥。(二)醫(yī)療器械1、醫(yī)療器械:2019年1月1日至2019年12月31日***取得國(guó)內(nèi)三類醫(yī)療器械注冊(cè)證或通過(guò)國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批上市,具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)并在本市實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“醫(yī)療器械注冊(cè)人”的醫(yī)療器械。2、取得國(guó)際認(rèn)證的醫(yī)療器械:2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國(guó)食品藥品管理局(FDA)、歐盟認(rèn)可的公告機(jī)構(gòu)(NB)等監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)上市的數(shù)字影像診療裝備、植入式醫(yī)療器械和手術(shù)機(jī)器人等具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的**醫(yī)療器械。二、申報(bào)要求除滿足前述相應(yīng)條件外,還須符合以下要求:1、申報(bào)單位應(yīng)當(dāng)是注冊(cè)在本市的**法人單位。2、申報(bào)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)申報(bào)材料的真實(shí)性和完整性進(jìn)行審核,不得含有涉密內(nèi)容。3、申報(bào)單位需在線提交申報(bào)材料。原件為外文的,請(qǐng)同時(shí)提供中文翻譯件。奉賢區(qū)經(jīng)信委科技項(xiàng)目代理商54!松江區(qū)經(jīng)信委科技項(xiàng)目費(fèi)用

浦東新區(qū)研發(fā)機(jī)構(gòu)項(xiàng)目代理商67!楊浦區(qū)企業(yè)科技項(xiàng)目供應(yīng)商

18工業(yè)和信息化部辦公廳關(guān)于開展第三批專精特新“小巨人”企業(yè)培育工作。二)專項(xiàng)條件。1.經(jīng)濟(jì)效益。截至上年末的近2年主營(yíng)業(yè)務(wù)收入或凈利潤(rùn)的平均增長(zhǎng)率達(dá)到5%以上,企業(yè)資產(chǎn)負(fù)債率不高于70%。2.專業(yè)化程度。截至上年末,企業(yè)從事特定細(xì)分市場(chǎng)時(shí)間達(dá)到3年及以上;主營(yíng)業(yè)務(wù)收入占營(yíng)業(yè)收入達(dá)70%以上;主導(dǎo)產(chǎn)品在細(xì)分市場(chǎng)占有率位于全省**位,且在國(guó)內(nèi)細(xì)分行業(yè)中享有較高**度和影響力。3.創(chuàng)新能力。企業(yè)擁有有效發(fā)明專利(含集成電路布圖設(shè)計(jì)專有權(quán),下同)2項(xiàng)或?qū)嵱眯滦蛯@?、外觀設(shè)計(jì)專利、軟件著作權(quán)5項(xiàng)及以上;自建或與高等院校、科研機(jī)構(gòu)聯(lián)合建立研發(fā)機(jī)構(gòu),設(shè)立技術(shù)研究院、企業(yè)技術(shù)中心、企業(yè)工程中心、院士 工作站、博士后工作站等;企業(yè)在研發(fā)設(shè)計(jì)、生產(chǎn)制造、供應(yīng)鏈管理等環(huán)節(jié),至少1項(xiàng)**業(yè)務(wù)采用信息系統(tǒng)支撐。4.經(jīng)營(yíng)管理。企業(yè)擁有自主品牌;取得相關(guān)管理體系認(rèn)證,或產(chǎn)品生產(chǎn)執(zhí)行國(guó)際、國(guó)內(nèi)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),或是產(chǎn)品通過(guò)發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)產(chǎn)品認(rèn)證(國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)行業(yè)認(rèn)證)。楊浦區(qū)企業(yè)科技項(xiàng)目供應(yīng)商