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企業(yè)商機(jī)-淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院
  • 海南原料藥質(zhì)量研究機(jī)構(gòu)
    海南原料藥質(zhì)量研究機(jī)構(gòu)

    自2015年單獨(dú)運(yùn)營(yíng)以來(lái),研究院以建設(shè)“符合國(guó)際規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)的單獨(dú)第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)和醫(yī)藥科技成果專(zhuān)業(yè)化轉(zhuǎn)化、孵化平臺(tái)”為目標(biāo),致力于打造“面向魯中、服務(wù)山東、輻射全國(guó)”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中心。以國(guó)際化為目標(biāo),按照CNAS(ISO/IEC17...

    2024-05-11
  • 注射劑原輔料相容性研究所
    注射劑原輔料相容性研究所

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)人員13人,可從事藥物質(zhì)量控制研究、元素雜質(zhì)研究、殘留溶劑測(cè)定、原料藥結(jié)構(gòu)確證、藥物穩(wěn)定性研究、藥物雜質(zhì)的檢測(cè)和分離技術(shù)研究、藥品報(bào)批全項(xiàng)分析及材料準(zhǔn)備等工作。服務(wù)內(nèi)容,常規(guī)測(cè)試項(xiàng)目:按照藥典方法進(jìn)行藥物檢測(cè),如含量測(cè)...

    2024-05-10
  • 淄博注射劑給藥器具相容性研究單位
    淄博注射劑給藥器具相容性研究單位

    腹瀉病人通常會(huì)丟失水分,還會(huì)丟失大量電解質(zhì)進(jìn)而引起一系列癥狀。為什么要補(bǔ)液鹽要研究亞硝酸鹽和草酸鹽?亞硝酸鹽雜質(zhì)進(jìn)入人體后,可以與胃酸反應(yīng)生成一氧化氮,產(chǎn)生胃腸道刺激癥狀,如惡心、嘔吐、肚子痛等癥狀。吸收入血的亞硝酸鹽可以與血紅蛋白結(jié)合,生成高鐵血紅蛋白。過(guò)量...

    2024-05-09
  • 北京注射劑包材相容性研究方案
    北京注射劑包材相容性研究方案

    腹瀉病人通常會(huì)丟失水分,還會(huì)丟失大量電解質(zhì)進(jìn)而引起一系列癥狀。為什么要補(bǔ)液鹽要研究亞硝酸鹽和草酸鹽?亞硝酸鹽雜質(zhì)進(jìn)入人體后,可以與胃酸反應(yīng)生成一氧化氮,產(chǎn)生胃腸道刺激癥狀,如惡心、嘔吐、肚子痛等癥狀。吸收入血的亞硝酸鹽可以與血紅蛋白結(jié)合,生成高鐵血紅蛋白。過(guò)量...

    2024-05-08
  • 淄博基因毒雜質(zhì)研究中心
    淄博基因毒雜質(zhì)研究中心

    生物醫(yī)藥研究院設(shè)有粉碎提取、濃縮純化、分離與合成室、儀器分離、分析檢測(cè)等五個(gè)功能區(qū)域,擁有各類(lèi)儀器設(shè)備60余臺(tái)(套),可開(kāi)展中藥和天然藥物有效成分的提取工藝研究、有效成分的分離和純化、有效化學(xué)部位的制備、活性天然產(chǎn)物的合成和結(jié)構(gòu)修飾等工作。主要技術(shù)服務(wù):中藥新...

    2024-05-07
  • 山東原料藥基因毒雜質(zhì)研究費(fèi)用
    山東原料藥基因毒雜質(zhì)研究費(fèi)用

    淄博生物醫(yī)藥研究院與山東化學(xué)技術(shù)有限公司共建“注射劑一致性評(píng)價(jià)研究中心”,與山東百?;蚣夹g(shù)有限公司共建“基因藥物研發(fā)中心”。跨境合作建設(shè):以淄博高新區(qū)在美國(guó)舊金山設(shè)立的“淄博瀚海生命科學(xué)園”為基地,加強(qiáng)與北美醫(yī)藥華人協(xié)會(huì)和當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥孵化器、研究機(jī)構(gòu)的合作交流。...

    2024-05-06
  • 北京藥學(xué)結(jié)構(gòu)確證單位
    北京藥學(xué)結(jié)構(gòu)確證單位

    LIMS系統(tǒng)是我院“數(shù)字智慧共享實(shí)驗(yàn)室”項(xiàng)目中的重要組成部分,采用與國(guó)際接軌的LabVantage數(shù)據(jù)平臺(tái),項(xiàng)目共分三期,目前為一期項(xiàng)目。該系統(tǒng)主要用于規(guī)范研究院實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)流程的管理和數(shù)據(jù)管理,提高質(zhì)量管理的自動(dòng)化程度和工作效率,減少因人為操作而產(chǎn)生的差錯(cuò),加...

    2024-05-05
  • 淄博固體制劑包材相容性檢測(cè)機(jī)構(gòu)
    淄博固體制劑包材相容性檢測(cè)機(jī)構(gòu)

    NMR常見(jiàn)譜圖及其特點(diǎn)分析:核磁共振波譜通過(guò)化學(xué)位移值、譜峰多重性、耦合常數(shù)、譜峰相對(duì)強(qiáng)度和在二維譜及多維譜中呈現(xiàn)的相關(guān)峰,提供分子中原子的連接方式、空間的相對(duì)取向等定性的結(jié)構(gòu)信息。藥物與輸注器具相容性研究經(jīng)驗(yàn)分享:考察輸注器具與藥物的相容性,要清楚的了解臨床...

    2024-05-04
  • 藥學(xué)結(jié)構(gòu)確證方案
    藥學(xué)結(jié)構(gòu)確證方案

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院藥物制劑中試研究平臺(tái)項(xiàng)目通過(guò)驗(yàn)收。6月4日,我院藥物制劑中試研究平臺(tái)順利通過(guò)項(xiàng)目驗(yàn)收,該項(xiàng)目為山東半島國(guó)家自主創(chuàng)新示范區(qū)(淄博)山東新材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)中試平臺(tái)建設(shè)項(xiàng)目之一,累計(jì)投資2500余萬(wàn)元。本次驗(yàn)收主要以項(xiàng)目負(fù)責(zé)人匯報(bào)、考察現(xiàn)場(chǎng)、技...

    2024-05-03
  • 青島藥物質(zhì)量研究方案
    青島藥物質(zhì)量研究方案

    山東大學(xué)藥學(xué)院制藥工程與藥事管理學(xué)教研室主任臧恒昌教授主持會(huì)議。會(huì)上,**們就智能制的信息化和工業(yè)化融合、人工智能與醫(yī)藥結(jié)合關(guān)鍵技術(shù)、制藥行業(yè)智能化生產(chǎn)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢(shì)等方面進(jìn)行了討論。會(huì)議同期還聯(lián)合中國(guó)儀器儀表學(xué)會(huì)藥品生產(chǎn)過(guò)程分析與質(zhì)量控制分會(huì)共同舉辦了“制藥...

    2024-05-02
  • 河南中藥質(zhì)量研究公司
    河南中藥質(zhì)量研究公司

    根據(jù)ICH指南存儲(chǔ),在光照,或在合理的運(yùn)輸或分發(fā)過(guò)程或患者使用。一份新的PhRMA指南“白皮書(shū)”文件也指出評(píng)估可能是潛在基因毒性雜質(zhì)的降解產(chǎn)物的形成,強(qiáng)制降解條件提供的能量“相當(dāng)于或大于在40℃加速研究中給予的能量”。6.如果一種化合物存在水溶性問(wèn)題,是否應(yīng)該...

    2024-05-01
  • 北京注射劑組件相容性研究檢測(cè)機(jī)構(gòu)
    北京注射劑組件相容性研究檢測(cè)機(jī)構(gòu)

    腹瀉病人通常會(huì)丟失水分,還會(huì)丟失大量電解質(zhì)進(jìn)而引起一系列癥狀。為什么要補(bǔ)液鹽要研究亞硝酸鹽和草酸鹽?亞硝酸鹽雜質(zhì)進(jìn)入人體后,可以與胃酸反應(yīng)生成一氧化氮,產(chǎn)生胃腸道刺激癥狀,如惡心、嘔吐、肚子痛等癥狀。吸收入血的亞硝酸鹽可以與血紅蛋白結(jié)合,生成高鐵血紅蛋白。過(guò)量...

    2024-04-30
  • 江蘇化學(xué)原料藥結(jié)構(gòu)確證公司
    江蘇化學(xué)原料藥結(jié)構(gòu)確證公司

    致力于打造“面向魯中、服務(wù)山東、輻射全國(guó)”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中心,每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)(淄博醫(yī)藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)全覆蓋),并培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。研究院以產(chǎn)業(yè)鏈為導(dǎo)向建立了從分析研發(fā)到中試、注冊(cè)報(bào)批的臨床前...

    2024-04-30
  • 遼寧藥物制劑相關(guān)研究
    遼寧藥物制劑相關(guān)研究

    并重點(diǎn)闡述了在已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品研制中相關(guān)技術(shù)要求之間內(nèi)在的聯(lián)系與其科學(xué)的內(nèi)涵,旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人在研制已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品時(shí)能夠科學(xué)、合理地運(yùn)用已有的化學(xué)藥物研究技術(shù)指導(dǎo)原則,達(dá)到研究的系統(tǒng)性、科學(xué)性要求。本指導(dǎo)原則適用于已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品申請(qǐng)中的化學(xué)藥品。在已有國(guó)...

    2024-04-30
  • 上海雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證方案
    上海雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證方案

    藥物質(zhì)量研究中心:1、中心概況:本中心是研究院下屬的專(zhuān)業(yè)從事原料藥、制劑等藥物質(zhì)量研究的單獨(dú)第三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。2017年獲得國(guó)家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和CMA認(rèn)證資質(zhì)。本中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-AES等多種優(yōu)良...

    2024-04-29
  • 天津化藥質(zhì)量研究所
    天津化藥質(zhì)量研究所

    圍繞“分析檢測(cè)—研究開(kāi)發(fā)—中試優(yōu)化—臨床研究—報(bào)審注冊(cè)—OEM”的藥物創(chuàng)新技術(shù)研發(fā)與服務(wù)鏈,重點(diǎn)開(kāi)展技術(shù)研發(fā)與服務(wù)、科技成果轉(zhuǎn)化與孵化、人才培育與匯聚、科技交流與合作、校地校企共建等工作。生物醫(yī)藥研究院大事記:2019年11月,“仿制藥一致性評(píng)價(jià)技術(shù)服務(wù)體系建...

    2024-04-29
  • 北京藥物雜質(zhì)研究公司
    北京藥物雜質(zhì)研究公司

    研究院為近百家醫(yī)藥企業(yè)提供專(zhuān)業(yè)化的技術(shù)服務(wù)。6月12日,山東大學(xué)校友會(huì)辦公室授予我院為第19010036號(hào)“校友之家”,校友辦副主任李湘軍出席“校友之家”授牌儀式并為我院授牌。近年來(lái),山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院積極貫徹山東省新舊動(dòng)能轉(zhuǎn)換和《山東大學(xué)服務(wù)山東發(fā)展...

    2024-04-29
  • 雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證服務(wù)
    雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證服務(wù)

    致力于打造“面向魯中、服務(wù)山東、輻射全國(guó)”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中心,每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)(淄博醫(yī)藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)全覆蓋),并培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。研究院以產(chǎn)業(yè)鏈為導(dǎo)向建立了從分析研發(fā)到中試、注冊(cè)報(bào)批的臨床前...

    2024-04-28
  • 天津化藥質(zhì)量研究公司
    天津化藥質(zhì)量研究公司

    Singh和Silke等人也發(fā)表了強(qiáng)制降解試驗(yàn)的方法。一項(xiàng)描述了20家主要制藥公司常見(jiàn)的壓力測(cè)試實(shí)踐的基準(zhǔn)研究已經(jīng)發(fā)表。在強(qiáng)制降解試驗(yàn)研究中出現(xiàn)的降解產(chǎn)物,如果在原料藥或制劑的長(zhǎng)期穩(wěn)定性或加速穩(wěn)定性研究中沒(méi)有形成明顯水平,是否需要對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征?在ICH指南...

    2024-04-28
  • NDMA基因毒雜質(zhì)研究費(fèi)用
    NDMA基因毒雜質(zhì)研究費(fèi)用

    淄博生物醫(yī)藥研究院基因毒研究:1、業(yè)務(wù)介紹,基因毒研究是山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院基因毒性雜質(zhì)研究中心的主要服務(wù),本中心是專(zhuān)業(yè)從事化學(xué)合成原料藥、輔料、制劑中遺傳毒性雜質(zhì)研究的單獨(dú)第三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。2017年獲得國(guó)家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和CMA認(rèn)證資質(zhì)。目前本...

    2024-04-28
  • 西藏有機(jī)藥物合成研究院
    西藏有機(jī)藥物合成研究院

    烴化反應(yīng)是指用烴基取代有機(jī)分子中的氫原子的化學(xué)反應(yīng)。這些氫原子可以存在于某些官能團(tuán),如羥基、氨基、巰基等,或者碳架上。這里所引入的烴基種類(lèi)包括飽和、不飽和、脂肪、芳香和其他帶有各種取代基的烴基。這些烴基的引入主要通過(guò)取代反應(yīng)和雙鍵加成來(lái)實(shí)現(xiàn)。常見(jiàn)的烴化反應(yīng)類(lèi)型...

    2024-04-27
  • 廣東亞硝胺基因毒研究單位
    廣東亞硝胺基因毒研究單位

    淄博生物醫(yī)藥研究院質(zhì)量控制體系:研究院按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了質(zhì)量管理體系以實(shí)現(xiàn)全員全過(guò)程的質(zhì)量管理。該體系涵蓋影響檢測(cè)的所有因素及與此相關(guān)的全部活動(dòng);其中包括:文件管理、組織機(jī)構(gòu)、人員管理、儀器設(shè)備、樣品、標(biāo)準(zhǔn)品/試...

    2024-04-27
  • 工藝組件相容性研究實(shí)驗(yàn)中心
    工藝組件相容性研究實(shí)驗(yàn)中心

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)人員13人,可從事藥物質(zhì)量控制研究、元素雜質(zhì)研究、殘留溶劑測(cè)定、原料藥結(jié)構(gòu)確證、藥物穩(wěn)定性研究、藥物雜質(zhì)的檢測(cè)和分離技術(shù)研究、藥品報(bào)批全項(xiàng)分析及材料準(zhǔn)備等工作。服務(wù)內(nèi)容,常規(guī)測(cè)試項(xiàng)目:按照藥典方法進(jìn)行藥物檢測(cè),如含量測(cè)...

    2024-04-27
  • 寧夏藥物合成研究中心
    寧夏藥物合成研究中心

    許多活性酯被成功合成,可以用于酰胺和多肽的制備。羧酸酯是一種有效的?;瘎?,其反應(yīng)機(jī)理是酯的氨解反應(yīng)。例如,(phenobarbital)這種藥是由2-乙基-2-苯基丙二酸二乙酯(2)與脲?;h(huán)合,酸化后制得的。酸酐是一種較強(qiáng)的?;瘎?,通常用于胺類(lèi)、醇類(lèi)或酚類(lèi)的...

    2024-04-26
  • 貴州基礎(chǔ)藥物制劑研究公司
    貴州基礎(chǔ)藥物制劑研究公司

    制劑工藝研究:工藝前研究的重點(diǎn)是對(duì)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的制劑進(jìn)行了解。對(duì)于已上市產(chǎn)品的制劑工藝情況應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)研究。這有助于研制產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品的制劑工藝一致性。如果能夠獲得已上市產(chǎn)品的制劑工藝,應(yīng)提供其詳細(xì)工藝過(guò)程與來(lái)源,并在對(duì)該工藝進(jìn)行合理性分析后作為制劑工藝選擇依...

    2024-04-26
  • 廣東抗體藥物制劑研究單位
    廣東抗體藥物制劑研究單位

    在口服緩釋制劑的制備技術(shù)中,除了常見(jiàn)的技術(shù)以外,近年來(lái)還有基于胃內(nèi)滯留技術(shù)、生物粘附技術(shù)和離子交換技術(shù)開(kāi)發(fā)的新的緩釋制劑。針對(duì)不同的口服緩釋制劑,需要結(jié)合藥物特性、可選的輔料和制劑設(shè)備等因素,選擇或研究并制定適宜的制劑技術(shù)。釋放度可以反映緩釋制劑在特定的溶劑中...

    2024-04-26
  • 山東中藥工藝開(kāi)發(fā)及質(zhì)量研究機(jī)構(gòu)
    山東中藥工藝開(kāi)發(fā)及質(zhì)量研究機(jī)構(gòu)

    藥物合成技術(shù)與生物技術(shù)相結(jié)合,可以實(shí)現(xiàn)仿生合成,模擬天然產(chǎn)物的生物合成過(guò)程。在溫和、無(wú)污染的條件下,我們成功地合成了許多具有良好生理活性的天然產(chǎn)物,例如甾體、萜類(lèi)、和氨基酸等。釋放度是篩選和優(yōu)化的重要指標(biāo)之一。緩釋制劑與普通制劑較大的區(qū)別在于其體內(nèi)釋放行為不同...

    2024-04-25
  • 天津酶結(jié)構(gòu)確證服務(wù)
    天津酶結(jié)構(gòu)確證服務(wù)

    研究院中藥配方顆粒研究包括藥材檢測(cè)、炮制、標(biāo)準(zhǔn)湯劑制備、中試樣品研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立。中成藥二次開(kāi)發(fā)對(duì)活性物質(zhì)基礎(chǔ)、作用機(jī)制、生產(chǎn)工藝、質(zhì)控水平等方面進(jìn)行現(xiàn)代化研究,細(xì)分臨床定位,擴(kuò)大市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)。中藥經(jīng)典名方及醫(yī)院制劑開(kāi)發(fā)研究中藥經(jīng)典名方及院內(nèi)制劑藥學(xué)研究及臨床方...

    2024-04-25
  • 煙臺(tái)原料藥雜質(zhì)研究方案
    煙臺(tái)原料藥雜質(zhì)研究方案

    若評(píng)估發(fā)現(xiàn)有生成亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)先分析亞硝酸鹽或者可能形成亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的相關(guān)試劑和溶劑在工藝中使用的必要性,盡量避免選擇可能生成亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的生產(chǎn)工藝【6】??刂茷檩o的策略是指當(dāng)評(píng)估藥品具有亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)殘留風(fēng)險(xiǎn)且相關(guān)工藝無(wú)法避免時(shí),應(yīng)盡可能將該步驟調(diào)整至...

    2024-04-25
  • 廣西原料藥再注冊(cè)哪家好
    廣西原料藥再注冊(cè)哪家好

    申報(bào)資料內(nèi)容,4.1總體要求:4.1.1復(fù)印件應(yīng)當(dāng)與原件完全一致,應(yīng)當(dāng)由原件復(fù)制并保持完整、清晰。4.1.2申報(bào)資料中同一內(nèi)容(如藥品名稱(chēng)、申請(qǐng)人名稱(chēng)、申請(qǐng)人地址等)的填寫(xiě)應(yīng)前后一致。4.1.3外文資料應(yīng)翻譯成中文,申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)翻譯的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。4.2具體要求:...

    2024-04-24
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