艾本德移液器的校準:準備純水、萬分之平(如果校正0.5~2.5ul量程的,至少要十萬分之一的天平)、溫濕度計、恒溫室,還需準備一個小口容器,防止水分揮;按移液器總量程的100%、50%、10%分別進行第三和第四步;吸頭要反復吸取*純水三次后,吸取固定容積的*純...
要可以考慮以下幾點:一,完成一個移液循環(huán)拇指的移動距離短,意味著舒適度更高;第二,比較相同量程的移液器完成一次排液(一定要按到底)所需的拇指用力,這是影響舒適性的關鍵,用力越少意味著長期使用造成手指損傷的風險越小;第三,裝卸吸頭,同樣是越省力越好;第四,移液器...
病理切片是手術標本或者活檢標本經過固定、取材、包埋、切片等方法,制作出來的有中性樹膠片覆蓋的HE玻片,不需要特殊的保存條件。在病理科,病理切片保存在的切片柜內,室溫保存即可。病理切片作為患者檔案,一般需保存15-30年。如果患者借病理切片外出會診,也無需特殊的...
病理切片(bìnɡ lǐ qiē piàn),病理標本的一種,制作時將部分有病變的組織或臟器經過各種化學品和埋藏法的處理,使之固定硬化,在切片機上切成薄片,粘附在玻片上,染以各種顏色,供在顯微鏡下檢查,以觀察病理變化,作出病理診斷,為臨床診斷和提供幫助。R13...
CyFlow Analyser倍性分析儀的特點:1、方便快捷(倍體和基因組大小分析時間小于1分鐘、無需對中期染色體進行制備和染色、取代了耗時的顯微鏡鏡檢、Sysmex-Partec簡單快捷的樣品制備過程、可選擇96型孔板或120離心管的自動進樣系統(tǒng))2、多功能...
Sysmex倍性分析儀是一種特殊的流式細胞儀。倍性分析與流式細胞術:流式細胞分析,又稱流式細胞術(FCM),是以高能量激光照射高速流動狀態(tài)下被熒光色素染色的單細胞或微粒,測量其產生的散射光和發(fā)射熒光的強度,從而對細胞(或微粒)的物理、生理、免疫、遺傳、分子生物...
流式倍性分析儀技術指標:1.原裝進口產品。 2.配備三個光源:20mw 488nm藍寶石固態(tài)激光器,50mw365nm UV LED紫外激光器和30mw532nm綠色激光器,用于DAPI、Hoechst、FITC、PI、PE、PE-Cy5、PerCP等染料的激...
CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀實驗總結:1、CyFlow Ploidy Analyser Demo 實 驗結 果 很 好 , DAPI 通道 的CV<2%。2. Sysmex-Partec CyStain? UV Precis...
分選用流式細胞儀還可以分選細胞并回收細胞亞群以用于后續(xù)實驗。這種專業(yè)流式細胞儀又被稱為熒光細胞分選儀(FACS),這一術語有時會與“流式細胞儀”混淆。然而,這種用法是錯誤的。流式細胞儀是不能進行細胞分選的分析儀器。細胞分選儀利用與流式細胞儀相似的流體學和熒光成...
流式細胞術(flow cytometry,F(xiàn)CM)是一種在功能水平上對單細胞或其他生物粒子進行定量分析和分選的檢測手段。它可以高速分析上萬個細胞,并能同時從一個細胞中測得多個參數(shù),具有速度快、精度高、準確性好等優(yōu)點,在免疫學、細胞生物學、病毒學、生物學和傳染病...
細胞核DNA含量和基因組大小對于研究生物的多樣性至關重要,尤其是在基礎植物學和應用植物學等多個研究領域。這些研究的基礎是細胞的內多倍化(即C值)。細胞的內多倍化**了細胞核內DNA含量倍增,指的是同一個體內相鄰體細胞具有多種倍性的細胞核現(xiàn)象,由細胞內復制產生。...
使用熒光核酸染料標記植物中DNA含量,隨后用流式細胞儀高通量進行植物倍性分析,已經成為植物研究中的常用分析手段[1]。相較傳統(tǒng)的根尖壓片染色體計數(shù),流式細胞法制備樣本簡單,無需制備中期染色體,通量高,結果準確,并且可以兼容幾乎所有植物的任何組織。使用Sysme...
細胞衰老是衰老的標志,也是治療方法的有前途的目標。衰老細胞的鑒定需要多種生物標志物和復雜的實驗程序,導致變異性增加和敏感性降低。在這里,我們提出了一種簡單且范圍廣適用的成像流式細胞術 (IFC) 方法。該方法基于測量自發(fā)熒光和形態(tài)學參數(shù),并應用先進的人工智能 ...
擬南芥是一種生長迅速的小型植物,可進行范圍廣的核內復制,在不發(fā)生有絲分裂的情況下進行基因組擴增。該物種含有有花植物中較小的基因組,約157Mb,C值為0.321pg。這些特征使得擬南芥特別適合作為測定基因組大小的內參,并且可以用于儀器線性度的質量控制。用于流式...
我們開發(fā)并驗證了一種使用流式細胞術的倍性鑒定方法,然后用它來探索倍性比的季節(jié)性波動以及影響該物種野生種群的環(huán)境因素。在我們測試的三種細胞核提取方法中,快速切碎是比較好的,因為它提取效率高,碎片背景低,亞細胞散點圖明顯,典型直方圖清晰。來自藻類前列的樣品比來自底...
流式細胞儀主要由流動室及液流系統(tǒng)、激光器及光學系統(tǒng)、光電管及檢測系統(tǒng)、計算機及分析系統(tǒng)組成。流式細胞儀的流體系統(tǒng)負責將樣品從樣品管轉移到流動池。一旦通過流動池(并通過激光束),樣品將被分選出來(在細胞分選儀中)或移到廢液中。光學系統(tǒng)的元件包括激發(fā)光源、透鏡和濾...
流式細胞儀是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量,并可以根據預選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數(shù)流式細胞計是一種零分辨率的儀器,它只能測量一個細胞的諸如總核酸...
倍性分析儀的優(yōu)勢:1、檢測范圍廣,可檢測顆粒范圍為50nm-200um;2、型號選擇多,更多元化的選擇,可根據用戶需求量身定制3、激光干擾少,空間立體激發(fā),多個光源互不干擾4、測試結果準,參數(shù)更優(yōu),有較高效的532nm的激光器適用于PI染料,高靈敏度的激光光源...
CyFlowPloidyAnalyzer倍性分析儀一體化設計專一用途流式細胞儀:1、配備HighPower365nmUVLED和532nm綠色激光器,較高效激發(fā)DAPI和PI2、流速0.2ul/s-20ul/s之間精確連續(xù)可調3、可選配自動上樣器,兼容48孔板...
使用熒光核酸染料標記植物中DNA含量,隨后用流式細胞儀高通量進行植物倍性分析,已經成為植物研究中的常用分析手段[1]。相較傳統(tǒng)的根尖壓片染色體計數(shù),流式細胞法制備樣本簡單,無需制備中期染色體,通量高,結果準確,并且可以兼容幾乎所有植物的任何組織。使用Sysme...
較簡單的流式細胞儀可用于檢測細胞特征,包括細胞大小、細胞數(shù)量、細胞周期和細胞表型分析等。該技術可為研究人員提供單個細胞的高度特異性信息。從表達綠色熒光蛋白的細胞系到來源于組織的異質細胞群體,都是典型的流式樣品類型。實現(xiàn)高效流式細胞分析的關鍵要求是將樣品制備成單...
CyFlow Analyser倍性分析儀結構緊湊,能夠進行動物、植物和微生物高分辨率DNA分析和基因組大小檢測?,F(xiàn)在提供三種型號的CyFlow?倍性分析儀:1)Partec CyFlow?倍性分析儀 “DAPI”,單參數(shù) UV LED 激發(fā);2)Partec ...
流式倍性分析儀技術指標:1.原裝進口產品。 2.配備三個光源:20mw 488nm藍寶石固態(tài)激光器,50mw365nm UV LED紫外激光器和30mw532nm綠色激光器,用于DAPI、Hoechst、FITC、PI、PE、PE-Cy5、PerCP等染料的激...
植物染色體倍性鑒定在植物遺傳育種中具有十分重要的作用。在育種過程中,通過花藥(花粉小孢子)、未受精子房等途徑再生出的植株,往往是單倍體、雙單倍體及其他倍性植株的混合群體,有效的倍性鑒定是了解其遺傳背景和進一步應用的基礎。多倍體育種是植物育種的一種途徑之一,它不...
CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀一機全能:1、特殊設計,專為醫(yī)學、農業(yè)科學、育種及水產養(yǎng)殖領域提供完美的倍性和周期解決方案2、配備365nm光源,高效激發(fā)DAPI染料,避免RNA的影響和次生代謝物的影響3、配備532nm光源,高效激發(fā)P...
流式細胞儀是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量,并可以根據預選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數(shù)流式細胞計是一種零分辨率的儀器,它只能測量一個細胞的諸如總核酸...
CyFiowAnalyser倍性分析儀液流系統(tǒng):-專利設計薄片狀人造石英流動室-生物安全系統(tǒng)控制進樣口,防止樣品溢出,降低交叉污染-計算機精確控制樣品推進器-進樣體積可高達1000ul,進樣速度在0.2ul/s至20ul/s間調節(jié)-鞘液和廢液液面水平自動檢測,...
流式細胞儀主要由流動室及液流系統(tǒng)、激光器及光學系統(tǒng)、光電管及檢測系統(tǒng)、計算機及分析系統(tǒng)組成。流式細胞儀的流體系統(tǒng)負責將樣品從樣品管轉移到流動池。一旦通過流動池(并通過激光束),樣品將被分選出來(在細胞分選儀中)或移到廢液中。光學系統(tǒng)的元件包括激發(fā)光源、透鏡和濾...
在遺傳學上,一般是通過染色體的數(shù)量來確定植物的倍性,隨著科技的發(fā)展,目前植物倍性鑒定有多種方法。在形態(tài)學層次上,觀察不同倍體植株的形態(tài)特征的差異,可間接確定植株的倍性,但準確性不夠高,而且要在植株生長發(fā)育的特定時期才能鑒定,往往難以及時采取染色體加倍措施,致使...
樣品的新鮮程度直接影響實驗的結果。由于次生代謝產物的影響,會導致信號峰過寬,甚至檢測不到信號峰的情況。嫩葉的選擇要選擇新鮮、完全展開、無蟲咬、無枯萎、分裂不活躍的部位。嫩葉的檢測效果明顯好于較老的葉片。倍性檢測首先需要裂解液裂解細胞獲得游離細胞核,然后用 DA...