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流式細(xì)胞術(shù)的潛在應(yīng)用有非常多，1其中包括檢測(cè)和測(cè)量：1、蛋白質(zhì)表達(dá) - 遍及所有細(xì)胞，包括細(xì)胞核內(nèi)2、蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)譯后修飾 - 包括剪切和磷酸化蛋白質(zhì)3、RNA - 包括IncRNA、 miRNA和mRNA轉(zhuǎn)錄物4、細(xì)胞健康狀態(tài) - 從存活率到晚期凋亡或程序化細(xì)胞死亡5、細(xì)胞周期狀態(tài) - 是評(píng)估細(xì)胞處于G0/G1期、S期、G2期或多倍體狀態(tài)的強(qiáng)大工具，包括分析細(xì)胞凋亡和活化6、鑒定和表征異質(zhì)樣本中的不同細(xì)胞亞群 - 包括區(qū)分中樞效應(yīng)記憶細(xì)胞和耗竭T細(xì)胞或調(diào)節(jié)性T細(xì)胞。CyFlow Analyser倍性分析儀配備365nm光源，高效激發(fā)DAPI染料，避免RNA的影響和次生代謝物的影響。廣東CyFlo...

免疫表型是流式細(xì)胞術(shù)中比較常用的應(yīng)用。它利用流式細(xì)胞術(shù)的獨(dú)特能力來同時(shí)分析混合細(xì)胞群的多個(gè)參數(shù)。在簡單的形式中，免疫表型實(shí)驗(yàn)由用熒光染料偶聯(lián)抗體染色的細(xì)胞組成，這些抗體靶向細(xì)胞表面的抗原。這些抗原中的大多數(shù)由人類白細(xì)胞分化研討會(huì)給出“分化簇”編號(hào)或CD編號(hào)，以便使用通用命名法來定義針對(duì)特定細(xì)胞抗原的單克隆抗體。例如，CD3是用于定義存在于所有T細(xì)胞上的T細(xì)胞共受體，也就是T淋巴細(xì)胞，在T淋巴細(xì)胞分類中，根據(jù)表面標(biāo)志和分化抗原的不同分為CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞。倍性分析儀是檢測(cè)動(dòng)植物倍性較好的機(jī)器。珠三角CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀原理在遺傳學(xué)上，一般是通過染色體...

我們開發(fā)并驗(yàn)證了一種使用流式細(xì)胞術(shù)的倍性鑒定方法，然后用它來探索倍性比的季節(jié)性波動(dòng)以及影響該物種野生種群的環(huán)境因素。在我們測(cè)試的三種細(xì)胞核提取方法中，快速切碎是比較好的，因?yàn)樗崛⌒矢?，碎片背景低，亞?xì)胞散點(diǎn)圖明顯，典型直方圖清晰。來自藻類前列的樣品比來自底部的樣品更適合制備核懸液?；诙嘀毓簿€性診斷的廣義線性模型分析揭示了溫度和倍性比之間的負(fù)相關(guān)。在測(cè)試的環(huán)境因素中，溫度對(duì)倍性比的影響比較大，而降水和日照時(shí)數(shù)對(duì)倍性比波動(dòng)沒有影響。我們的研究將有助于材料收集以及利用和生命周期動(dòng)力學(xué)的研究。此外，對(duì)倍性動(dòng)力學(xué)的理解可能為改進(jìn)品種和育種提供理論基礎(chǔ)。我們的研究將有助于材料收集以及利用和生命周期動(dòng)...

植物和鑒定多倍體的判別和鑒定方法從原理上是依據(jù)其外在和內(nèi)在的特征性衍生而來的，可以以形態(tài)外形觀察為基礎(chǔ)，組織化學(xué)、葉綠體計(jì)數(shù)為輔助，進(jìn)行初步鑒別，然后再通過檢查花粉母細(xì)胞、根尖細(xì)胞或幼葉細(xì)胞的染色體數(shù)目來確定植株的倍性。染色體計(jì)數(shù)法也是目前較直接、較準(zhǔn)確的一種鑒定法。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，人們開始從分子水平入手研究多倍體，對(duì)其倍性、來源進(jìn)行鑒定。可以利用掃描細(xì)胞光度儀來測(cè)定DNA含量，再根據(jù)DNA含量比較來推斷細(xì)胞的倍性。同時(shí)，原位雜交技術(shù)的日漸成熟也為多倍體的鑒定提供了全新途徑。GISH，F(xiàn)ISH計(jì)數(shù)的應(yīng)用不僅能鑒定細(xì)胞的倍性，而且還能鑒定其親本的來源；此外RAPD和RFLP技術(shù)也已成功...

CyFlow Analyser倍性分析儀是一體化設(shè)計(jì)專一用途的流式細(xì)胞儀，其基于DNA特異性熒光染料DAPI或PI的高分辨率DNA分析，有多種倍性檢測(cè)配套試劑，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果精確可靠，是適合檢測(cè)動(dòng)植物倍性及基因組大小的儀器。結(jié)合配套植物倍性試劑，可在5min內(nèi)完成植物倍性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。采用TVAC定體積相對(duì)計(jì)數(shù)功能，無需對(duì)計(jì)數(shù)微球，隨時(shí)掌握樣本濃度。樣本流速從0-20ul/s連續(xù)精確可調(diào)，適合極低濃度樣本的檢測(cè)?？蛇x配自動(dòng)上樣器CyFlow Robby兼48孔板，96孔板和流式管實(shí)現(xiàn)無人值守的高通量上樣。流式細(xì)胞術(shù)可以使用適當(dāng)?shù)姆椒ê?DNA 標(biāo)準(zhǔn)，從而能夠以快速、可靠和廉價(jià)的方式分析大多數(shù)基因組大...

在遺傳學(xué)上，一般是通過染色體的數(shù)量來確定植物的倍性，隨著科技的發(fā)展，目前植物倍性鑒定有多種方法。在形態(tài)學(xué)層次上，觀察不同倍體植株的形態(tài)特征的差異，可間接確定植株的倍性，但準(zhǔn)確性不夠高，而且要在植株生長發(fā)育的特定時(shí)期才能鑒定，往往難以及時(shí)采取染色體加倍措施，致使育種材料不能得到及時(shí)利用，故常不被采用。在分子生物學(xué)層次上，利用流式細(xì)胞儀測(cè)定植物基因組DNA含量，即C值的大小，也可直接確定再生植株的倍性。由于該方法所用的儀器設(shè)備昂貴，普通實(shí)驗(yàn)室難以具備，故制約了該方法的應(yīng)用和推廣。在細(xì)胞學(xué)層次上，有染色體計(jì)數(shù)直接鑒定方法和葉片保衛(wèi)細(xì)胞葉綠體計(jì)數(shù)間接鑒定法。染色體計(jì)數(shù)法準(zhǔn)確、可靠，但費(fèi)時(shí)而且需要熟練的...

上機(jī)（CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀）操作前，樣品保存要求：新鮮葉片濾紙打濕后包裹樣品保濕，放入自封袋中做好標(biāo)記，再放入泡沫箱密封。若短期內(nèi)不能檢測(cè)?？蓪⑷~片使用硅膠干燥法進(jìn)行保存。每一個(gè)測(cè)試需求的葉片面積是0.5 cm2，大約小拇指甲蓋大小。準(zhǔn)備測(cè)試的葉片應(yīng)為次量的 4 倍以上，已備實(shí)驗(yàn)重復(fù)使用。準(zhǔn)備標(biāo)樣，要有已知倍性的標(biāo)樣作為參照，來預(yù)測(cè)待測(cè)樣品的倍性，檢測(cè)結(jié)果是一個(gè)相對(duì)值，并非相對(duì)值。特別注意:一定要隨樣本寄出同物種親緣較近的已知倍性樣本，作為參照，否則樣本無法確定倍性。流式細(xì)胞儀是對(duì)細(xì)胞進(jìn)行自動(dòng)，高通量分析和分選的裝置。上海一體化倍性分析儀配套試劑使用倍性分析...

流式細(xì)胞分析是一種現(xiàn)代分析技術(shù)，其在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域被范圍廣使用，具有“實(shí)驗(yàn)室的 CT”之稱。雖然流式細(xì)胞術(shù)在植物研究中起步較晚，但由于它具有制樣簡單用量少、操作高效快速且數(shù)據(jù)重復(fù)性高等優(yōu)勢(shì)，已逐漸發(fā)展為一種常用的植物基因組大小或植物倍性研究方法。植物的核 DNA 含量和倍性水平是植物學(xué)研究中重要的基礎(chǔ)研究指標(biāo)。流式細(xì)胞術(shù)的應(yīng)用，提高了植物核 DNA 含量檢測(cè)的準(zhǔn)確度和檢測(cè)速度.流式細(xì)胞儀克服了傳統(tǒng)鑒定方法操作難、時(shí)間長等不足，可進(jìn)行快速、大量的染色體倍性分析，為后續(xù)棉花倍性育種提供技術(shù)支撐。Sysmex倍性分析儀是一種特殊的流式細(xì)胞儀。中國高精確性倍性分析儀應(yīng)用細(xì)胞衰老是衰老的標(biāo)志，也是***...

隨機(jī)多色轉(zhuǎn)基因標(biāo)記系統(tǒng)，開始設(shè)計(jì)用于在人口稠密的組織中對(duì)神經(jīng)元投射進(jìn)行大規(guī)模映射，它們已被重新用于多種用途。傳統(tǒng)上，讀數(shù)依賴于原位成像，提供有關(guān)組織基質(zhì)內(nèi)細(xì)胞定位的信息。然而，該技術(shù)近段的應(yīng)用已經(jīng)轉(zhuǎn)移到造血衍生的運(yùn)動(dòng)細(xì)胞類型，例如 T 和 B 淋巴細(xì)胞及其后代，創(chuàng)造了一個(gè)未滿足的需求，即在體外調(diào)查更大的細(xì)胞群，以確定標(biāo)記密度或顏色表示隨時(shí)間的偏差，以讀出克隆擴(kuò)增和選擇效應(yīng)。這些報(bào)告基因開始是為成像方法設(shè)計(jì)的，在熒光團(tuán)的光譜特性及其亞細(xì)胞定位中編碼信息，使其不適合傳統(tǒng)的流式細(xì)胞術(shù)分析。高內(nèi)涵成像和成像流式細(xì)胞術(shù)的出現(xiàn)開始彌合了流式細(xì)胞術(shù)和成像之間的差距。我們使用流式細(xì)胞術(shù)和成像流式細(xì)胞術(shù)分析了 ...

CyFlow Analyser倍性分析儀為DNA倍性分析和基因組大小檢測(cè)提供了專門且適合的DNA熒光染料(DNPI、PI等)。進(jìn)行基因組大小分析需要通過DNA嵌入染料進(jìn)行化學(xué)計(jì)量染色，該染料應(yīng)該具有較低的DNA峰值變異系數(shù)。所使用的365nm的紫外光源可以高效激發(fā)DAPI，DAPI作為一種熒光染料具有眾多優(yōu)點(diǎn)，眾所周知的高分辨率DNA直方圖、簡單易用、且具有對(duì)其他細(xì)胞成分較低的敏感性等，這些特點(diǎn)使DAPI成為DNA倍性分析和異倍體分析的較好佳料。除DAPI外，532nm激光激發(fā)可以更高效的碘化丙啶（PI）染料，相比傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀使用的488nm激發(fā)，532nm激發(fā)下的PI得到的數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確。Cy...

待測(cè)細(xì)胞被制備成單細(xì)胞懸液，經(jīng)特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中，在氣體壓力推動(dòng)下被壓入流動(dòng)室，流動(dòng)室內(nèi)充滿鞘液（不含細(xì)胞或微粒的緩沖液），在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細(xì)胞，使細(xì)胞排成單列形成細(xì)胞液柱，依次通過檢測(cè)區(qū)。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交，被熒光染料染色的細(xì)胞受到激光激發(fā)產(chǎn)生熒光信號(hào)和散射光信號(hào)，這些光信號(hào)通過波長選擇的濾光片，由相應(yīng)的光電管和電子檢測(cè)器接收并轉(zhuǎn)換成電信號(hào)，經(jīng)放大器放大后送入計(jì)算機(jī)并進(jìn)行分析顯示和結(jié)果輸出，測(cè)定的結(jié)果常用單參數(shù)直方圖、雙參數(shù)散點(diǎn)圖、輪廓（等高）圖和三維立體圖來表示。CyFlow Analyser倍性分析儀 染色速度快：DNA倍體標(biāo)本上機(jī)檢測(cè)小于2分鐘...

染色體分析傳統(tǒng)上通過對(duì)中期擴(kuò)散進(jìn)行核型分析，或通過對(duì)間期細(xì)胞或中期擴(kuò)散進(jìn)行熒光原位雜交 (FISH) 進(jìn)行。流式細(xì)胞術(shù)在 1970 年代被引入作為分析染色體數(shù)量（倍性）和結(jié)構(gòu)（端粒長度）的新方法，其數(shù)據(jù)解釋主要基于熒光強(qiáng)度。主要由于分析方面的挑戰(zhàn)，這項(xiàng)技術(shù)很少被人類細(xì)胞遺傳學(xué)應(yīng)用所采用。成像流式細(xì)胞術(shù)的引入，以及在標(biāo)準(zhǔn)多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)定量工具中添加數(shù)字圖像，增加了一個(gè)新的維度。當(dāng)數(shù)據(jù)只限于熒光強(qiáng)度時(shí)，顯示染色體和 FISH 信號(hào)的能力克服了固有的困難。這個(gè)領(lǐng)域現(xiàn)在正在向前發(fā)展，正在開發(fā)評(píng)估懸浮全細(xì)胞（正常和惡性）染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)的方法。近的一項(xiàng)進(jìn)展是包括免疫表型分析，這樣抗原表達(dá)可用于識(shí)別特定...

上機(jī)（CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀）操作前，樣品保存要求：新鮮葉片濾紙打濕后包裹樣品保濕，放入自封袋中做好標(biāo)記，再放入泡沫箱密封。若短期內(nèi)不能檢測(cè)?？蓪⑷~片使用硅膠干燥法進(jìn)行保存。每一個(gè)測(cè)試需求的葉片面積是0.5 cm2，大約小拇指甲蓋大小。準(zhǔn)備測(cè)試的葉片應(yīng)為次量的 4 倍以上，已備實(shí)驗(yàn)重復(fù)使用。準(zhǔn)備標(biāo)樣，要有已知倍性的標(biāo)樣作為參照，來預(yù)測(cè)待測(cè)樣品的倍性，檢測(cè)結(jié)果是一個(gè)相對(duì)值，并非相對(duì)值。特別注意:一定要隨樣本寄出同物種親緣較近的已知倍性樣本，作為參照，否則樣本無法確定倍性。流式細(xì)胞儀主要由流動(dòng)室及液流系統(tǒng)、激光器及光學(xué)系統(tǒng)、光電管及檢測(cè)系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)及分析系統(tǒng)組成。...

CyFlow Analyser倍性分析儀為DNA倍性分析和基因組大小檢測(cè)提供了專門且適合的DNA熒光染料(DNPI、PI等)。進(jìn)行基因組大小分析需要通過DNA嵌入染料進(jìn)行化學(xué)計(jì)量染色，該染料應(yīng)該具有較低的DNA峰值變異系數(shù)。所使用的365nm的紫外光源可以高效激發(fā)DAPI，DAPI作為一種熒光染料具有眾多優(yōu)點(diǎn)，眾所周知的高分辨率DNA直方圖、簡單易用、且具有對(duì)其他細(xì)胞成分較低的敏感性等，這些特點(diǎn)使DAPI成為DNA倍性分析和異倍體分析的較好佳料。除DAPI外，532nm激光激發(fā)可以更高效的碘化丙啶（PI）染料，相比傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀使用的488nm激發(fā)，532nm激發(fā)下的PI得到的數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確。流式...

多光譜成像流式細(xì)胞術(shù) (MIFC) 每秒可測(cè)量多達(dá) 5000 個(gè)來自流體懸浮液的粒子，并且可以同時(shí)捕獲多達(dá) 12 張每個(gè)單個(gè)粒子的圖像，用于明場和不同的光譜范圍，放大倍率高達(dá) 60 倍。MIFC 的高通量具有提高環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)量和準(zhǔn)確性的巨大潛力，例如目前依賴手動(dòng)顯微方法的植物-傳粉媒介相互作用、化石樣本、空氣、水或食品質(zhì)量。當(dāng) MIFC 與深度學(xué)習(xí)計(jì)算技術(shù)相結(jié)合時(shí)，粒子和細(xì)胞的自動(dòng)識(shí)別也是可能的。此外，各種熒光染料可用于染色細(xì)胞的特定部位以突出生理和化學(xué)特征，包括：花粉或藻類的活力、單個(gè)花粉的過敏原含量、細(xì)胞的表面化學(xué)成分（碳水化合物涂層）、DNA-或酶-活性染色。在這里，我們概述了 MIFC ...

多光譜成像流式細(xì)胞術(shù) (MIFC) 每秒可測(cè)量多達(dá) 5000 個(gè)來自流體懸浮液的粒子，并且可以同時(shí)捕獲多達(dá) 12 張每個(gè)單個(gè)粒子的圖像，用于明場和不同的光譜范圍，放大倍率高達(dá) 60 倍。MIFC 的高通量具有提高環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)量和準(zhǔn)確性的巨大潛力，例如目前依賴手動(dòng)顯微方法的植物-傳粉媒介相互作用、化石樣本、空氣、水或食品質(zhì)量。當(dāng) MIFC 與深度學(xué)習(xí)計(jì)算技術(shù)相結(jié)合時(shí)，粒子和細(xì)胞的自動(dòng)識(shí)別也是可能的。此外，各種熒光染料可用于染色細(xì)胞的特定部位以突出生理和化學(xué)特征，包括：花粉或藻類的活力、單個(gè)花粉的過敏原含量、細(xì)胞的表面化學(xué)成分（碳水化合物涂層）、DNA-或酶-活性染色。在這里，我們概述了 MIFC ...

CyFlow Analyser倍性分析儀的特點(diǎn)：1、方便快捷（倍體和基因組大小分析時(shí)間小于1分鐘、無需對(duì)中期染色體進(jìn)行制備和染色、取代了耗時(shí)的顯微鏡鏡檢、Sysmex-Partec簡單快捷的樣品制備過程、可選擇96型孔板或120離心管的自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng)）2、多功能性（任何植物樣品均可被檢測(cè)分析：葉、秧苗、根莖、花、種子等）3、高精確性（絕大多數(shù)動(dòng)植物倍體檢測(cè)精度可以達(dá)到±1條染色體）4、靈活便捷（結(jié)構(gòu)緊湊，便于移動(dòng)，適用于多種工作場所）5、獨(dú)特的儀器設(shè)計(jì)6、內(nèi)置15TFT液晶顯示屏7、提供兩種不同的波8、直觀強(qiáng)大的FCM軟件系統(tǒng)。流式倍性分析儀可以實(shí)現(xiàn)2分鐘內(nèi)完成動(dòng)物細(xì)胞及植物樣本的染色制備及上機(jī)...

樣品的新鮮程度直接影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。由于次生代謝產(chǎn)物的影響，會(huì)導(dǎo)致信號(hào)峰過寬，甚至檢測(cè)不到信號(hào)峰的情況。嫩葉的選擇要選擇新鮮、完全展開、無蟲咬、無枯萎、分裂不活躍的部位。嫩葉的檢測(cè)效果明顯好于較老的葉片。倍性檢測(cè)首先需要裂解液裂解細(xì)胞獲得游離細(xì)胞核，然后用 DAPI 染液將細(xì)胞核染色體上的 A-T 堿基染色，再用倍性分析儀儀器檢測(cè)細(xì)胞核里被染色的 A-T 堿基發(fā)出的熒光強(qiáng)度。比如二倍體的熒光強(qiáng)度是 100（橫坐標(biāo)），那么四倍體的熒光強(qiáng)度就是 200（橫坐標(biāo)），如下圖所示，用 DAPI 染色法檢測(cè)蠶豆的倍性。結(jié)果的縱坐標(biāo)是細(xì)胞數(shù)量的顯示，通常來說，信號(hào)峰高說明信號(hào)比較好，雜質(zhì)少。流式細(xì)胞儀是以流式...

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀實(shí)驗(yàn)總結(jié)：1、CyFlow Ploidy Analyser Demo 實(shí) 驗(yàn)結(jié) 果 很 好 ， DAPI 通道 的CV<2%。2. Sysmex-Partec CyStain? UV Precise P試劑盒效果非常好，非常適合對(duì)擬南芥、油菜、大蒜、龍葵、糜子、小麥等植物的倍性檢測(cè)。3. CyFlow Ploidy Analyser配合試劑盒，非常適合植物倍性檢測(cè)，兩分鐘內(nèi)即可出結(jié)果，縮短了實(shí)驗(yàn)周期。CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀專為倍性設(shè)計(jì)，全球先進(jìn)原裝試劑，2分鐘完成倍性檢測(cè)倍性，檢測(cè)金標(biāo)準(zhǔn)，...

植物和鑒定多倍體的判別和鑒定方法從原理上是依據(jù)其外在和內(nèi)在的特征性衍生而來的，可以以形態(tài)外形觀察為基礎(chǔ)，組織化學(xué)、葉綠體計(jì)數(shù)為輔助，進(jìn)行初步鑒別，然后再通過檢查花粉母細(xì)胞、根尖細(xì)胞或幼葉細(xì)胞的染色體數(shù)目來確定植株的倍性。染色體計(jì)數(shù)法也是目前較直接、較準(zhǔn)確的一種鑒定法。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，人們開始從分子水平入手研究多倍體，對(duì)其倍性、來源進(jìn)行鑒定?？梢岳脪呙杓?xì)胞光度儀來測(cè)定DNA含量，再根據(jù)DNA含量比較來推斷細(xì)胞的倍性。同時(shí)，原位雜交技術(shù)的日漸成熟也為多倍體的鑒定提供了全新途徑。GISH，F(xiàn)ISH計(jì)數(shù)的應(yīng)用不僅能鑒定細(xì)胞的倍性，而且還能鑒定其親本的來源；此外RAPD和RFLP技術(shù)也已成功...

染色體分析傳統(tǒng)上通過對(duì)中期擴(kuò)散進(jìn)行核型分析，或通過對(duì)間期細(xì)胞或中期擴(kuò)散進(jìn)行熒光原位雜交 (FISH) 進(jìn)行。流式細(xì)胞術(shù)在 1970 年代被引入作為分析染色體數(shù)量（倍性）和結(jié)構(gòu)（端粒長度）的新方法，其數(shù)據(jù)解釋主要基于熒光強(qiáng)度。主要由于分析方面的挑戰(zhàn)，這項(xiàng)技術(shù)很少被人類細(xì)胞遺傳學(xué)應(yīng)用所采用。成像流式細(xì)胞術(shù)的引入，以及在標(biāo)準(zhǔn)多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)定量工具中添加數(shù)字圖像，增加了一個(gè)新的維度。當(dāng)數(shù)據(jù)只限于熒光強(qiáng)度時(shí)，顯示染色體和 FISH 信號(hào)的能力克服了固有的困難。這個(gè)領(lǐng)域現(xiàn)在正在向前發(fā)展，正在開發(fā)評(píng)估懸浮全細(xì)胞（正常和惡性）染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)的方法。近的一項(xiàng)進(jìn)展是包括免疫表型分析，這樣抗原表達(dá)可用于識(shí)別特定...

流式倍性分析儀技術(shù)指標(biāo)：1.原裝進(jìn)口產(chǎn)品。 2.配備三個(gè)光源：20mw 488nm藍(lán)寶石固態(tài)激光器，50mw365nm UV LED紫外激光器和30mw532nm綠色激光器，用于DAPI、Hoechst、FITC、PI、PE、PE-Cy5、PerCP等染料的激發(fā)。具有FSC，SSC，F(xiàn)L1，F(xiàn)L2，F(xiàn)L3，F(xiàn)L4光學(xué)通道。配套插拔式濾光片，所有光學(xué)通道均采用光電倍增管（PMT）技術(shù)以保證結(jié)果穩(wěn)定、抗干擾能力強(qiáng)。光電倍增管電壓可通過軟件調(diào)節(jié)，范圍0.1～999.9，較小可以0.1步進(jìn)調(diào)節(jié)。 3.檢測(cè)分辨率（全峰寬變異系數(shù)）：CV≤1％。 4.顆粒檢測(cè)范圍：0.1～200um。 5.樣品分析速度：...

隨機(jī)多色轉(zhuǎn)基因標(biāo)記系統(tǒng)，開始設(shè)計(jì)用于在人口稠密的組織中對(duì)神經(jīng)元投射進(jìn)行大規(guī)模映射，它們已被重新用于多種用途。傳統(tǒng)上，讀數(shù)依賴于原位成像，提供有關(guān)組織基質(zhì)內(nèi)細(xì)胞定位的信息。然而，該技術(shù)近段的應(yīng)用已經(jīng)轉(zhuǎn)移到造血衍生的運(yùn)動(dòng)細(xì)胞類型，例如 T 和 B 淋巴細(xì)胞及其后代，創(chuàng)造了一個(gè)未滿足的需求，即在體外調(diào)查更大的細(xì)胞群，以確定標(biāo)記密度或顏色表示隨時(shí)間的偏差，以讀出克隆擴(kuò)增和選擇效應(yīng)。這些報(bào)告基因開始是為成像方法設(shè)計(jì)的，在熒光團(tuán)的光譜特性及其亞細(xì)胞定位中編碼信息，使其不適合傳統(tǒng)的流式細(xì)胞術(shù)分析。高內(nèi)涵成像和成像流式細(xì)胞術(shù)的出現(xiàn)開始彌合了流式細(xì)胞術(shù)和成像之間的差距。我們使用流式細(xì)胞術(shù)和成像流式細(xì)胞術(shù)分析了 ...

流式倍性分析儀技術(shù)指標(biāo)：1.原裝進(jìn)口產(chǎn)品。 2.配備三個(gè)光源：20mw 488nm藍(lán)寶石固態(tài)激光器，50mw365nm UV LED紫外激光器和30mw532nm綠色激光器，用于DAPI、Hoechst、FITC、PI、PE、PE-Cy5、PerCP等染料的激發(fā)。具有FSC，SSC，F(xiàn)L1，F(xiàn)L2，F(xiàn)L3，F(xiàn)L4光學(xué)通道。配套插拔式濾光片，所有光學(xué)通道均采用光電倍增管（PMT）技術(shù)以保證結(jié)果穩(wěn)定、抗干擾能力強(qiáng)。光電倍增管電壓可通過軟件調(diào)節(jié)，范圍0.1～999.9，較小可以0.1步進(jìn)調(diào)節(jié)。 3.檢測(cè)分辨率（全峰寬變異系數(shù)）：CV≤1％。 4.顆粒檢測(cè)范圍：0.1～200um。 5.樣品分析速度：...

待測(cè)細(xì)胞被制備成單細(xì)胞懸液，經(jīng)特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中，在氣體壓力推動(dòng)下被壓入流動(dòng)室，流動(dòng)室內(nèi)充滿鞘液（不含細(xì)胞或微粒的緩沖液），在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細(xì)胞，使細(xì)胞排成單列形成細(xì)胞液柱，依次通過檢測(cè)區(qū)。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交，被熒光染料染色的細(xì)胞受到激光激發(fā)產(chǎn)生熒光信號(hào)和散射光信號(hào)，這些光信號(hào)通過波長選擇的濾光片，由相應(yīng)的光電管和電子檢測(cè)器接收并轉(zhuǎn)換成電信號(hào)，經(jīng)放大器放大后送入計(jì)算機(jī)并進(jìn)行分析顯示和結(jié)果輸出，測(cè)定的結(jié)果常用單參數(shù)直方圖、雙參數(shù)散點(diǎn)圖、輪廓（等高）圖和三維立體圖來表示。流式細(xì)胞術(shù)的檢測(cè)結(jié)果：精度高、準(zhǔn)確性好；可對(duì)目標(biāo)細(xì)胞進(jìn)行分選。珠三角高精確性倍性分析儀...

使用倍性分析儀,對(duì)48種培養(yǎng)多年不同基因型的柑橘愈傷組織的細(xì)胞DNA含量進(jìn)行了測(cè)定.結(jié)果發(fā)現(xiàn),除了路比葡萄柚、尾張和金諾橘等3種愈傷組織變異較小,未出現(xiàn)第二個(gè)峰以外,有93.8%的基因型的愈傷組織的細(xì)胞均出現(xiàn)了DNA含量加倍的細(xì)胞.通過DPAC分析軟件分析得知,鳳梨甜橙三倍體、寧波金柑、長沙橘、魯斯臍橙、國慶4號(hào)和卡特夏橙等6種愈傷組織的細(xì)胞DNA含量還出現(xiàn)了三倍增加及非整倍增加的現(xiàn)象.在待測(cè)的48種愈傷組織中,DNA含量變異細(xì)胞的百分率較大者為鳳梨甜橙三倍體,達(dá)18.51%;較小者為暗柳橙,為4.70%.通過鄧肯氏新復(fù)極差分析得知,不同基因型的DNA含量變異細(xì)胞的百分率之間存在差異明顯性.在...

我們開發(fā)并驗(yàn)證了一種使用流式細(xì)胞術(shù)的倍性鑒定方法，然后用它來探索倍性比的季節(jié)性波動(dòng)以及影響該物種野生種群的環(huán)境因素。在我們測(cè)試的三種細(xì)胞核提取方法中，快速切碎是比較好的，因?yàn)樗崛⌒矢?，碎片背景低，亞?xì)胞散點(diǎn)圖明顯，典型直方圖清晰。來自藻類前列的樣品比來自底部的樣品更適合制備核懸液?；诙嘀毓簿€性診斷的廣義線性模型分析揭示了溫度和倍性比之間的負(fù)相關(guān)。在測(cè)試的環(huán)境因素中，溫度對(duì)倍性比的影響比較大，而降水和日照時(shí)數(shù)對(duì)倍性比波動(dòng)沒有影響。我們的研究將有助于材料收集以及利用和生命周期動(dòng)力學(xué)的研究。此外，對(duì)倍性動(dòng)力學(xué)的理解可能為改進(jìn)品種和育種提供理論基礎(chǔ)。我們的研究將有助于材料收集以及利用和生命周期動(dòng)...

待測(cè)細(xì)胞被制備成單細(xì)胞懸液，經(jīng)特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中，在氣體壓力推動(dòng)下被壓入流動(dòng)室，流動(dòng)室內(nèi)充滿鞘液（不含細(xì)胞或微粒的緩沖液），在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細(xì)胞，使細(xì)胞排成單列形成細(xì)胞液柱，依次通過檢測(cè)區(qū)。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交，被熒光染料染色的細(xì)胞受到激光激發(fā)產(chǎn)生熒光信號(hào)和散射光信號(hào)，這些光信號(hào)通過波長選擇的濾光片，由相應(yīng)的光電管和電子檢測(cè)器接收并轉(zhuǎn)換成電信號(hào)，經(jīng)放大器放大后送入計(jì)算機(jī)并進(jìn)行分析顯示和結(jié)果輸出，測(cè)定的結(jié)果常用單參數(shù)直方圖、雙參數(shù)散點(diǎn)圖、輪廓（等高）圖和三維立體圖來表示。CyFlow Analyser倍性分析儀可以高分辨率DNA和基因組大小分析。智能型倍性...

流式細(xì)胞術(shù)(flow cytometry，F(xiàn)CM)是一種在功能水平上對(duì)單細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行定量分析和分選的檢測(cè)手段。它可以高速分析上萬個(gè)細(xì)胞，并能同時(shí)從一個(gè)細(xì)胞中測(cè)得多個(gè)參數(shù)，具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好等優(yōu)點(diǎn)，在免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、病毒學(xué)、生物學(xué)和傳染病監(jiān)測(cè)中均有應(yīng)用。流式細(xì)胞儀（Flow Cytometer）是以流式細(xì)胞術(shù)為理論基礎(chǔ)，集流體力學(xué)、激光技術(shù)、電子工程學(xué)、分子免疫學(xué)、細(xì)胞熒光化學(xué)和計(jì)算機(jī)為一體的一種新型高科技儀器。我們開發(fā)并驗(yàn)證流式細(xì)胞術(shù)的倍性鑒定方法，用它來探索倍性比的季節(jié)性波動(dòng)和影響該物種野生種群的環(huán)境因素。廣東高精確性倍性分析儀系統(tǒng)CyFiow Analyser倍性分...

CyFiow Analyser倍性分析儀光源光路：可配備365nmUV LED紫外和/或 Nd-YAG 532nm綠色光源(30mW)。- 1或2個(gè)光電倍增管(PMT)光學(xué)通道。- 590nm長通濾片用于PI檢測(cè)通道，435nm長通濾片用于DAPI及SSC檢測(cè)通道。應(yīng)用：1、支持樣本快速處理和檢測(cè)；2、基于PI和DAPI的熒光DNA分析；3、提供樣本快速處理試劑盒，用于 DAPI 和PI 標(biāo)記的倍體分析；4、配套的儀器質(zhì)控試劑；5、所有樣本的細(xì)胞核染色(包括 ，葉、根、愈合組織、懸浮組織、雜交細(xì)胞等)；6、可用于動(dòng)物組織、培養(yǎng)細(xì)胞、懸浮細(xì)胞的倍體分析。CyFlow倍性分析儀結(jié)構(gòu)緊湊，能夠進(jìn)行動(dòng)...