純化水是許多行業(yè)生產(chǎn)和生活的重要組成部分,其質(zhì)量直接影響到產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。了解純化水的制備工藝及控制原理,可以幫助我們更好地理解和應(yīng)用純化水設(shè)備,提升水質(zhì),實現(xiàn)安全生產(chǎn)。純化水的制備工藝通常包括預(yù)處理、反滲透、離子交換、超濾、紫外線殺菌等步驟。預(yù)處理:預(yù)處理主要是去除水中的懸浮物、有機物、微生物等雜質(zhì),提高水的可處理性。預(yù)處理包括軟化、過濾、超濾等步驟。反滲透:反滲透是一種利用半透膜的選擇性透過性,將水中的離子、有機物、微生物等雜質(zhì)去除的方法。反滲透膜的孔徑非常小,只有水分子可以通過。離子交換:離子交換是利用離子交換樹脂中的離子與水中的離子進行交換,將水中的離子去除的方法。常用的...
純化水設(shè)備電導(dǎo)率越低,水的純度越高。一般造成純化水電導(dǎo)率忽高忽低的原因有幾種情況:1、預(yù)處理過濾沒有定期進行沖洗。2、純化水設(shè)備精密過濾器受到污染沒有及時清洗更換。3、反滲透膜受到污染,沒有及時清洗更換。4、沒有嚴(yán)格的對反滲透系統(tǒng)進行維護保養(yǎng)。5、制水時的水溫偏高、進水PH值等數(shù)據(jù)沒有在合理區(qū)間。以上幾種比較常見的情況造成純化水電導(dǎo)率不合格的原因,純化水電導(dǎo)率忽高忽低會嚴(yán)重影響純化水標(biāo)準(zhǔn),影響成產(chǎn)效率。所以我們一定要根據(jù)實際情況及時的解決問題,避免因為水質(zhì)不合格的情況造成更大的損失。 純化水設(shè)備運行維護保養(yǎng)方式。東臺實驗室純化水設(shè)備 純化水設(shè)備中常用原水預(yù)處理方法為使原水...
GMP認(rèn)證對醫(yī)藥用水設(shè)備的要求圖片1、結(jié)構(gòu)設(shè)計應(yīng)簡單、可靠、拆裝簡便。2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機構(gòu)的設(shè)計盡量采用的標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系統(tǒng)化零部件。3、設(shè)備內(nèi)外壁表面,要求光滑平整、無死角,容易清洗、滅菌。零件表面應(yīng)做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設(shè)備外面避免用油漆,以防剝落。4、制備純化水設(shè)備應(yīng)采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對清洗效果驗證。5、注射用水接觸的材料必須是低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。制備注射用水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對清洗效果驗證。6、純化水儲存周期不宜大于24小時,其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗...
純化水設(shè)備做GMP認(rèn)證遇到的常見問題。純化水設(shè)備系統(tǒng)設(shè)計制造除了水質(zhì)要達(dá)到2010版藥典或者其他藥典標(biāo)準(zhǔn)外,還得符合GMP的認(rèn)證要求。生物醫(yī)藥制藥的純化水設(shè)備對這兩點更為重視,那么GMP對純化水設(shè)備系統(tǒng)有哪些要求呢?應(yīng)該如何避免這些問題呢?如何快速的通過GMP認(rèn)證呢?一純化水設(shè)備廠家依據(jù)GMP認(rèn)證相關(guān)要求以及眾多GMP純化水設(shè)備案例經(jīng)驗,總結(jié)一些常見的GMP認(rèn)證問題,以供參考:1.純化水設(shè)備沒有安裝PID圖。2.純水設(shè)備沒有貼取樣點編號。3.純化水系統(tǒng)中需要加上用水點編號;純化水儲罐上面管道無流向標(biāo)識;4.純化水理化檢測記錄中:不揮發(fā)物檢測稱重?zé)o原始打印記錄;電導(dǎo)率的檢測應(yīng)加入單位;其整張...