如何提高打包帶生產(chǎn)線的產(chǎn)能性能?
打包帶生產(chǎn)線產(chǎn)能性能與產(chǎn)品質(zhì)量之間的關系是怎樣的?
不同類型打包帶生產(chǎn)線(如 PP 與 PET)的產(chǎn)能有何差異?
哪些因素會對打包帶生產(chǎn)線的產(chǎn)能產(chǎn)生影響?
打包帶生產(chǎn)線的產(chǎn)能一般如何衡量?
塑鋼打包帶生產(chǎn)中的收卷工藝對產(chǎn)品質(zhì)量有什么影響?其原理如何?
塑鋼打包帶生產(chǎn)中的冷卻環(huán)節(jié)有什么重要意義?其原理是怎樣的?
在塑鋼打包帶生產(chǎn)中,拉伸工藝是如何影響其性能的?原理是什么?
塑鋼打包帶的擠出工藝在生產(chǎn)原理中起到什么關鍵作用?
塑鋼打包帶是由哪些主要材料構成的?其在生產(chǎn)原理中如何相互作用
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部于2021年5月7日發(fā)布了《有機肥料》(NY/T525-2021)新標準,并于2021年6月1日起正式實施。為進一步規(guī)范有機肥料市場,促進有機肥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展,貫徹落實有機肥料新標準,促進四川省肥料登記規(guī)范有序,確保行政審批工作的順利進行,要求各有機肥料生產(chǎn)相關企業(yè),立即按照《有機肥料》(NY/T525-2021)新標準開展生產(chǎn)活動,按新標準進行肥料登記。一、權限內(nèi)肥料登記企業(yè)需嚴格按照有機肥料標準NY/T525-2021開展肥料產(chǎn)品檢驗,若使用評估類原料生產(chǎn)有機肥料的,須提供原料安全性評價材料(安全性評價參照《四川省商品有機肥料主要評估類原料安全性評價指導意見(試行)》(附件)執(zhí)行)”的內(nèi)容說明。二、權限內(nèi)肥料續(xù)展登記關于“年度產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告”,企業(yè)需提供有機肥料標準(NY/T525-2021)產(chǎn)品檢驗報告,1、若使用適用類原料的,2021年6月1日以后需提供新標準的檢驗報告,可辦理續(xù)展登記;2、若使用評估類原料的,不再辦理續(xù)展登記,必須重新辦理肥料登記,經(jīng)評審。農(nóng)藥"三證"指農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和農(nóng)藥標準。廣安企業(yè)標準登記需要什么手續(xù)
《有機肥料》NY/T525-2021標準已經(jīng)頒布實施,由于微生物肥料的兩大產(chǎn)品標準《生物有機肥》NY884-2012和《復合微生物肥料》NY/T798-2015引用了該標準,因此這兩個標準急需修訂,目前《生物有機肥》(修訂)征求意見稿已完成。修訂方向:取消了強制性條款的規(guī)定;增加了生物有機肥生產(chǎn)原料適用類目錄;增加雜菌總量限量要求及其測定方法;修改了有機質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)及其計算方法;修改了酸堿度(pH)范圍;修改了抽樣(見6.2);修改了包裝、標識、運輸和貯存;有機質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)(以烘干基計);(二者選一)≥25.0%≥30.0%。內(nèi)江含腐殖酸水溶肥料登記所需時間和費用肥料登記審批的流程和審批時限!
相同制劑資料要求:經(jīng)M1登記證持有人授權的,應提供經(jīng)授權方法定代表人簽字并加蓋公章的授權書原件及M1所用原藥登記證號。未經(jīng)M1登記證持有人授權的,應提供如下資料。M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號。M2所用原藥登記證號、產(chǎn)品組成、加工方法描述、理化性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格。M2毒理學資料,包括:急性經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗。M2環(huán)境影響資料,包括:鳥類急性經(jīng)口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。
農(nóng)藥登記申請資料包括登記試驗資料及評估報告、農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標準及其檢測方法、標簽和說明書樣張、綜述報告、與登記相關的其他證明文件、產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單、申請表、申請人證明文件、申請人聲明、參考文獻等。申請資料引用的文獻或者數(shù)據(jù)應當注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等;未公開發(fā)表的文獻資料應當提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應當按照要求提供中文譯本。登記試驗資料包括產(chǎn)品化學、毒理學、藥效、殘留和環(huán)境影響等試驗報告及評估報告。因安全性、穩(wěn)定性等原因在使用時添加指定助劑的農(nóng)藥產(chǎn)品,應當提交添加該助劑的農(nóng)藥樣品完成的登記試驗資料。GB38400-2019《肥料中有毒有害物質(zhì)的限量要求》2020年7月1日正式實施,標準新要求。
衛(wèi)生用農(nóng)藥主要指的是用于預防、控制人生活環(huán)境和農(nóng)林業(yè)中養(yǎng)殖業(yè)動物生活環(huán)境的蚊、蠅、蜚蠊、螞蟻和其他有害生物的農(nóng)藥。衛(wèi)生用農(nóng)藥又可以分為2個類別:家用衛(wèi)生殺蟲劑和環(huán)境衛(wèi)生殺蟲劑。衛(wèi)生用農(nóng)藥藥效資料包括:效益分析、室內(nèi)生物活性試驗資料、室內(nèi)藥效測定試驗報告(1年2地)、模擬現(xiàn)場試驗報告(1年2地)、現(xiàn)場試驗報告(1年2地)、抗性風險研究報告、使用特性及綜合評估報告等資料。衛(wèi)生農(nóng)藥在室內(nèi)藥效報告、模擬現(xiàn)場試驗報告、現(xiàn)場試驗報告等3個資料要求上有所區(qū)別:(1)低容量噴霧、熱霧劑等無法進行室內(nèi)藥效試驗測定的產(chǎn)品不需要提供室內(nèi)藥效測定試驗報告;(2)用于涂抹、撒施、驅(qū)避、防蛀、稀釋后室內(nèi)滯留噴灑的產(chǎn)品,以及其他無法進行模擬現(xiàn)場試驗的產(chǎn)品不需要提供模擬現(xiàn)場試驗報告;(3)殺釘螺劑、白蟻防治劑、儲糧害蟲防治劑、低容量制劑、熱霧劑,以及室外防蚊(幼蟲)、蠅(幼蟲)和其他外環(huán)境用制劑,需要提供現(xiàn)場試驗報告,其他產(chǎn)品視需要提供。此外,現(xiàn)場試驗報告應選擇我國境內(nèi)2個省級行政地區(qū)南北方各1個,局部地區(qū)發(fā)生的有害生物,可同時在南方或者北方選擇2省。四川生物有機肥代理,四川生物有機肥代辦-成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司。自貢肥料登記費用
《肥料中植物生長調(diào)節(jié)劑的測定高效液相色譜法》標準2020年1月1日實施,肥料中添加農(nóng)藥按假農(nóng)藥處罰。廣安企業(yè)標準登記需要什么手續(xù)
根據(jù)新標準《肥料標識內(nèi)容和要求》GB18382-2021,養(yǎng)分含量的標注:1、標明執(zhí)行國家標準或行業(yè)標準的產(chǎn)品按照7.3.1—7.3.6標注,標明執(zhí)行團體標準或企業(yè)標準的產(chǎn)品按照肥料登記批準的養(yǎng)分指標標注。2、若加入中量元素、微量元素,可標明中量元素、微量元素,標注的要求按單一肥料執(zhí)行。3、含量小于4.0%的單一中量元素不得標明。4、產(chǎn)品標準中規(guī)定需要限制并標明的物質(zhì)或元素等應單獨標明。不應標注元素敏感或忌用作物的圖案。警示語應按規(guī)定字號以***方式標明(并附示例)。5、標識中表明或暗示含有某一微量元素的,視為此微量元素≥0.02%。6、應標明有機質(zhì)含量、總養(yǎng)分含量。廣安企業(yè)標準登記需要什么手續(xù)