常規(guī)PCR和實時熒光PCR定量檢測都需要已知拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)DNA制定標(biāo)準(zhǔn)曲線，由于樣品測定在各種條件上不會完全一致，會造成PCR擴增效率的差異，從而影響定量結(jié)果的準(zhǔn)確性。而ddPCR不受標(biāo)準(zhǔn)曲線和擴增動力學(xué)影響，可以進行定量。如何在雙通道設(shè)置及雙探針標(biāo)記的情況下實現(xiàn)多重檢測?不同位點的雙探針檢測體系中引物和探針采用不同的終濃度，這樣陽性微滴的終點FAM/HEX熒光信號強度就會不同，利用陽性微滴不同的“分簇(cluster)”來區(qū)分不同的突變位點。采用對應(yīng)的KRAS野生型和突變型細(xì)胞系對雙重ddPCR檢測體系的性能進行驗證。結(jié)果顯示除了Q61H位點外，其他位點的檢測體系在54C的情況下均能很好的區(qū)分4個明顯的cluster。數(shù)字PCR是直接數(shù)出DNA分子的個數(shù)，是對起始樣品的定量。德國進口數(shù)字PCR系統(tǒng)

數(shù)字PCR技術(shù)的出現(xiàn)不是為了完全取代原有分子診斷技術(shù)，而是更好的補充和完善現(xiàn)有技術(shù)平臺。數(shù)字PCR為不同應(yīng)用場景下的多樣化核酸檢測需求提供了新的思路，尤其是在臨床檢測方面。國產(chǎn)數(shù)字PCR企業(yè)在商業(yè)化應(yīng)用方面，也不斷“攻城略地”。數(shù)字PCR作為當(dāng)下靈敏的核酸檢測技術(shù)，盡管目前國產(chǎn)數(shù)字PCR企業(yè)異軍突起，在臨床市場中實現(xiàn)了彎道超車，但未來仍然需要聚焦客戶需求，不斷夯實底層創(chuàng)新，同時在檢測成本、自動化、試劑盒申報注冊、出海國際化等方面不斷努力，提供更為的解決方案。國際局勢，波譎云詭。在百年未有之大變局，實現(xiàn)中華民族的偉大復(fù)興，需要國內(nèi)企業(yè)瞄準(zhǔn)技術(shù)高地，以爭分奪秒的精神，解決技術(shù)"卡脖子"的難題，不斷攻堅克難，自主創(chuàng)新，在與國際品牌的同臺競技中，彰顯中國實力。珠三角全自動數(shù)字PCR解決方案數(shù)字PCR作為研發(fā)階段的驗證方案之一。

由于現(xiàn)有的商業(yè)化數(shù)字PCR設(shè)備在物理上只設(shè)置了2個檢測通道，所以存在一個明顯的短板：不能同時進行多個位點的檢測。在樣品多位點的檢測中，就需要更多的起始樣品，但臨床上組織的樣品非常有限。相比之下熒光定量PCR儀上就很容易實現(xiàn)多重檢測。為了考察利用數(shù)字PCR實現(xiàn)多重檢測的可能性，英國TheInstituteofCancerResearch的研究人員以非小細(xì)胞肺相關(guān)的KRAS基因為檢測對象，在Bio-Rad的數(shù)字PCR系統(tǒng)上通過3個三重ddPCR檢測體系來實現(xiàn)9個KRAS突變位點的檢測。

企業(yè)宗旨：成為數(shù)字PCR的，更好地服務(wù)于體外診斷行業(yè)，讓檢測更簡單！企業(yè)價值觀：用戶，質(zhì)量為本；潛力而為，主動開拓；高效執(zhí)行，負(fù)責(zé)到底。發(fā)展歷程：2016年，企業(yè)成立2017年，數(shù)字PCR系統(tǒng)研制成功2018年，產(chǎn)品線成熟2019年，生產(chǎn)線建成“讓檢測，更簡單”。臻準(zhǔn)生物誠摯邀請您蒞臨展會現(xiàn)場，洽談合作、共贏未來！作為華南地區(qū)備受舉薦的專業(yè)平臺，BTE始終以昂首積極的姿態(tài)迎接數(shù)萬專業(yè)人士，攜手生物技術(shù)行業(yè)從業(yè)者共同探討行業(yè)發(fā)展新機遇。多年來，BTE始終時刻探索業(yè)界風(fēng)向，吸納行業(yè)前沿資源，不忘宗旨，銳意開拓，正圍繞粵港澳大灣區(qū)生物行業(yè)產(chǎn)業(yè)群的協(xié)同發(fā)展交流與融合打造一個高水平科技創(chuàng)新載體和平臺。3D數(shù)字PCR是基于納米流體芯片進行檢測，通過一次檢測，將樣品分到數(shù)千個單獨的PCR。

PCR常使用目標(biāo)序列的拷貝數(shù)或某一給定樣品中轉(zhuǎn)基因的百分比來體現(xiàn)方法靈敏度。由于qPCR和dPCR實驗過程所用試劑的兼容性較好，在使用dPCR進行轉(zhuǎn)基因檢測時，通常直接參照qPCR的方法。使用不同技術(shù)對相同樣品檢測時，兩種方法的靈敏度是否具有可比性成為關(guān)注的問題。Burns等21]使用Fluidigm公司的12.765（12板，每板765個微單元）芯片數(shù)字PCR分析儀測定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)ERM-AD413檢測轉(zhuǎn)基因玉米MON810。該小組應(yīng)用dPCR技術(shù)評估在qPCR定義下的靈敏度數(shù)值，在拷貝數(shù)200-700之間，dPCR與qPCR的測量結(jié)果具有一致性。但與qPCR的靈敏度相比，dPCR在低于拷貝數(shù)200時有被低估的風(fēng)險，在高于拷貝數(shù)1000時有被高估的風(fēng)險。dPCR在同一陣列上同時測量轉(zhuǎn)基因和內(nèi)源性靶點時，需要稀釋內(nèi)源性靶點和轉(zhuǎn)基因靶點在合理拷貝數(shù)范圍內(nèi)以保證dPCR測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。數(shù)字PCR等新興技術(shù)要在臨床應(yīng)用上得到爆發(fā)式增長，有賴于LDT市場的放開。德國進口數(shù)字PCR系統(tǒng)

PCR本質(zhì)上是將一個傳統(tǒng)的PCR反應(yīng)分成了數(shù)萬個PCR反應(yīng)。德國進口數(shù)字PCR系統(tǒng)

基于數(shù)字PCR技術(shù)平臺，塔歌生物成功地開發(fā)了胎兒染色體非整倍體(T21,T18和T13)無創(chuàng)產(chǎn)前篩查試劑盒（數(shù)字PCR-NIPT），并已完成數(shù)百例臨床樣本驗證。數(shù)字PCR-NIPT的陽性檢出率和NGS相似，且成本接近血清學(xué)，可以在上述應(yīng)急策略中取代血清學(xué)作為靈敏度和特異性更高的初篩方法，以有效提高陽性檢出率，降低需要復(fù)篩的假陽性樣本數(shù)和節(jié)省總的篩查成本。數(shù)字PCR應(yīng)用前景廣闊，可用于病原微生物檢測、基因檢測、無創(chuàng)產(chǎn)前篩查、測序結(jié)果驗證等領(lǐng)域。但目前，大多數(shù)醫(yī)院采購的數(shù)字PCR儀器是用于科研層面，在臨床應(yīng)用上仍處于起步階段，未得到普遍應(yīng)用。德國進口數(shù)字PCR系統(tǒng)

廣州雙螺旋科學(xué)儀器有限公司致力于精細(xì)化學(xué)品，是一家服務(wù)型的公司。公司業(yè)務(wù)分為數(shù)字PCR，純水機，病理切片機，倍性分析儀等，目前不斷進行創(chuàng)新和服務(wù)改進，為客戶提供良好的產(chǎn)品和服務(wù)。公司注重以質(zhì)量為中心，以服務(wù)為理念，秉持誠信為本的理念，打造精細(xì)化學(xué)品良好品牌。在社會各界的鼎力支持下，持續(xù)創(chuàng)新，不斷鑄造高質(zhì)量服務(wù)體驗，為客戶成功提供堅實有力的支持。