企業(yè)宗旨：成為數(shù)字PCR的，更好地服務(wù)于體外診斷行業(yè)，讓檢測更簡單！企業(yè)價(jià)值觀：用戶，質(zhì)量為本；潛力而為，主動開拓；高效執(zhí)行，負(fù)責(zé)到底。發(fā)展歷程：2016年，企業(yè)成立2017年，數(shù)字PCR系統(tǒng)研制成功2018年，產(chǎn)品線成熟2019年，生產(chǎn)線建成“讓檢測，更簡單”。臻準(zhǔn)生物誠摯邀請您蒞臨展會現(xiàn)場，洽談合作、共贏未來！作為華南地區(qū)備受舉薦的專業(yè)平臺，BTE始終以昂首積極的姿態(tài)迎接數(shù)萬專業(yè)人士，攜手生物技術(shù)行業(yè)從業(yè)者共同探討行業(yè)發(fā)展新機(jī)遇。多年來，BTE始終時(shí)刻探索業(yè)界風(fēng)向，吸納行業(yè)前沿資源，不忘宗旨，銳意開拓，正圍繞粵港澳大灣區(qū)生物行業(yè)產(chǎn)業(yè)群的協(xié)同發(fā)展交流與融合打造一個(gè)高水平科技創(chuàng)新載體和平臺。數(shù)字PCR應(yīng)用前景廣闊，可用于病原微生物檢測、基因檢測、無創(chuàng)產(chǎn)前篩查、測序結(jié)果驗(yàn)證等領(lǐng)域。廣東雙螺旋生物儀器數(shù)字PCR儀器

在熒光定量PCR應(yīng)用已經(jīng)如此的情況下，緣何數(shù)字PCR仍然能橫空出世？中心點(diǎn)在于熒光定量PCR盡管為科研和臨床市場應(yīng)用提供了非常重要的檢測工具支撐，但仍然有尚未被滿足的客戶需求。熒光定量PCR需要基于標(biāo)準(zhǔn)品制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量，屬于相對定量，操作較為復(fù)雜，且終端用戶對其結(jié)果的重復(fù)性、靈敏性、精密度、分辨率、對PCR反應(yīng)抑制劑的耐受性等方面有更高的期待。數(shù)字PCR通過將反應(yīng)體系進(jìn)行有限稀釋至成千上萬的反應(yīng)單元中，實(shí)現(xiàn)了核酸靶標(biāo)的單分子擴(kuò)增。PCR擴(kuò)增結(jié)束后，基于終點(diǎn)法對陽性液滴數(shù)和總液滴數(shù)進(jìn)行計(jì)數(shù)，結(jié)合泊松分布原理，從而實(shí)現(xiàn)對起始樣本的定量。其極大地簡化了操作步驟，并且大幅提高了檢測性能，尤其在低豐度或較低豐度的核酸檢測上（靈敏性可達(dá)0.001-0.0001%），其優(yōu)異的性能得到了終端用戶的認(rèn)可。法國醫(yī)療系統(tǒng)認(rèn)證數(shù)字PCR生命科學(xué)用品dPCR的結(jié)果統(tǒng)計(jì)方式有2種，一種是采用標(biāo)記多種顏色，另一種采用概率統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)處理方法。

數(shù)字PCR技術(shù)是繼一代普通PCR、二代熒光定量PCR之后的第三代PCR技術(shù)。該技術(shù)將一個(gè)樣本分成幾到幾十萬份，分配到不同的反應(yīng)單元，每個(gè)單元包含一個(gè)或多個(gè)拷貝的目標(biāo)分子(DNA模板)，在每個(gè)反應(yīng)單元中分別對目標(biāo)分子進(jìn)行PCR擴(kuò)增；擴(kuò)增結(jié)束后，將有熒光信號的微滴判讀為1，沒有熒光信號的微滴判讀為0，終根據(jù)泊松分布原理以及陽性微滴的比例，計(jì)算出待檢靶分子的濃度或拷貝數(shù)。定量：不再依賴于Ct值和標(biāo)準(zhǔn)曲線，直接給出靶序列的起始濃度，實(shí)現(xiàn)真正意義上的定量。更高靈敏度與特異性：數(shù)字PCR可實(shí)現(xiàn)萬分之一稀有樣本的定量，可用于極微量核酸樣本檢測、復(fù)雜背景下的稀有突變檢測、表達(dá)量微小差異鑒定、單細(xì)胞基因表達(dá)等方面。數(shù)字PCR在分子診斷領(lǐng)域?qū)l(fā)揮巨大的作用，數(shù)字PCR適用于生物標(biāo)志物研究、拷貝數(shù)變異分析、微生物檢測、轉(zhuǎn)基因生物檢測、mRNA和miRNA檢測、基因相對表達(dá)研究等，并對遺傳病、、產(chǎn)前診斷的研究提供了一種全新的技術(shù)思路與手段，具有廣的、不可替代的應(yīng)用前景。

dPCR的測量結(jié)果通常表示為含量，即拷貝數(shù)值或轉(zhuǎn)基因質(zhì)量百分比，而QPCR結(jié)果通常表示為拷貝數(shù)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。目前市場上可購買到大多數(shù)轉(zhuǎn)基因標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，以qPCR定值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是以拷貝數(shù)（單倍體基因組當(dāng)量）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)來表示特性量；以dPCR定值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)直接采用拷貝數(shù)比例來表示特性量。不同方法使用不同的表示方式，會造成測量結(jié)果不可比。因此質(zhì)量分?jǐn)?shù)、拷貝數(shù)和拷貝數(shù)比例之間的關(guān)系需要轉(zhuǎn)化，才能得到單位一致，數(shù)值可比的數(shù)據(jù)。EU聯(lián)合研究中心建議使用轉(zhuǎn)換因子從拷貝數(shù)換算到質(zhì)量分?jǐn)?shù)。數(shù)字PCR是直接數(shù)出DNA分子的個(gè)數(shù)，是對起始樣品的定量。

由于現(xiàn)有的商業(yè)化數(shù)字PCR設(shè)備在物理上只設(shè)置了2個(gè)檢測通道，所以存在一個(gè)明顯的短板：不能同時(shí)進(jìn)行多個(gè)位點(diǎn)的檢測。在樣品多位點(diǎn)的檢測中，就需要更多的起始樣品，但臨床上組織的樣品非常有限。相比之下熒光定量PCR儀上就很容易實(shí)現(xiàn)多重檢測。為了考察利用數(shù)字PCR實(shí)現(xiàn)多重檢測的可能性，英國TheInstituteofCancerResearch的研究人員以非小細(xì)胞肺相關(guān)的KRAS基因?yàn)闄z測對象，在Bio-Rad的數(shù)字PCR系統(tǒng)上通過3個(gè)三重ddPCR檢測體系來實(shí)現(xiàn)9個(gè)KRAS突變位點(diǎn)的檢測。通過創(chuàng)新技術(shù)微流控芯片，讓數(shù)字PCR單反應(yīng)耗材價(jià)格進(jìn)入個(gè)位數(shù)，實(shí)現(xiàn)了新的進(jìn)步，也降低開發(fā)難度。廣東雙螺旋生物儀器數(shù)字PCR儀器

分散方式與數(shù)量由數(shù)字PCR系統(tǒng)決定，分散體積和結(jié)果表達(dá)方式需要實(shí)驗(yàn)人員在實(shí)驗(yàn)過程中優(yōu)化得到。廣東雙螺旋生物儀器數(shù)字PCR儀器

國產(chǎn)品牌市場份額的不斷擴(kuò)大，固然有、貿(mào)易戰(zhàn)等因素，但更關(guān)鍵在于，國產(chǎn)dPCR企業(yè)，立足本土，洞察客戶需求，不斷提供各種應(yīng)用場景下的解決方案。在儀器的自動化程度上，領(lǐng)航基因、思納福醫(yī)療、達(dá)微生物分別推出全自動一體機(jī)，領(lǐng)航基因更是領(lǐng)行業(yè)之先，推出了數(shù)字PCR工作站；在終端應(yīng)用開發(fā)上，繼科維思HER2基因擴(kuò)增檢測試劑盒（數(shù)字PCR法）獲得NMPA認(rèn)證后，2022年新羿生物推出較早基于數(shù)字PCR技術(shù)的NMPA獲證檢測試劑盒；領(lǐng)航基因基于dPCR推出血流檢測試劑盒和結(jié)核與非結(jié)核分枝桿菌檢測試劑盒，并全速推進(jìn)試劑盒注冊臨床試驗(yàn)進(jìn)度；在熒光通道上，領(lǐng)航基因、思納福醫(yī)療、新羿生物大幅國外進(jìn)口品牌的2-4色熒光通道，分別推出7色、6色及5色熒光通道，進(jìn)一步提升樣本利用率和檢測靶標(biāo)覆蓋范圍，降低試驗(yàn)成本。廣東雙螺旋生物儀器數(shù)字PCR儀器

廣州雙螺旋科學(xué)儀器有限公司主營品牌有臻準(zhǔn),美國艾科浦,銳訊生物,Sysmex,Eprerdia，發(fā)展規(guī)模團(tuán)隊(duì)不斷壯大，該公司服務(wù)型的公司。雙螺旋科學(xué)儀器是一家有限責(zé)任公司（自然）企業(yè)，一直“以人為本，服務(wù)于社會”的經(jīng)營理念;“誠守信譽(yù)，持續(xù)發(fā)展”的質(zhì)量方針。公司擁有專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，具有數(shù)字PCR，純水機(jī)，病理切片機(jī)，倍性分析儀等多項(xiàng)業(yè)務(wù)。雙螺旋科學(xué)儀器以創(chuàng)造***產(chǎn)品及服務(wù)的理念，打造高指標(biāo)的服務(wù)，引導(dǎo)行業(yè)的發(fā)展。