FDA注冊有效期問題:不同產(chǎn)品注冊有效期不同,類別:食品FDA注冊,化妝品FDA注冊,醫(yī)療FDA注冊,激光FDA注冊及藥品FDA注冊周期都不一樣。FDA注冊實際上所有的動作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書一說。那么市面上流傳的FDA證書是什么呢?其實都是代辦機構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊。醫(yī)療器械類做FDA認(rèn)證費用標(biāo)準(zhǔn):I類醫(yī)II類醫(yī)療器械、III類醫(yī)療器械,這3種風(fēng)險等級的醫(yī)療器械,申請醫(yī)療FDA認(rèn)證的收費標(biāo)準(zhǔn)也是相差很大的。I類醫(yī)療器械和豁免510K認(rèn)證的II類醫(yī)療器械,申請美國FDA認(rèn)證一類醫(yī)療器械510k豁免2019財年年金是4884美元(每年可能會不同2018年的是4624美元),II類醫(yī)療器械注冊費用分兩種:II類醫(yī)療器械有些可以豁免做510K,費用和1類差不多,可以按I類醫(yī)療器械來做FDA認(rèn)證。II類醫(yī)療器械和不豁免510K認(rèn)證費用:申請美國制造商管制費:4624美金,510K報告審核費10566美金,代理人510K7-12萬元人民幣不等(3類醫(yī)療的費用不做詳細(xì)介紹了一般都是幾十萬上百萬的)。Ⅱ類和III醫(yī)療器械申請FDA注冊,需要FDA認(rèn)證。東南亞藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
GMP認(rèn)證是集軟件、硬件、安全、衛(wèi)生、環(huán)保于一身的強制性認(rèn)證,那么它就必須建立和運行著科學(xué)的、公認(rèn)的國際管理體系,要請有資歷的第二方(咨詢機構(gòu))匯同本企業(yè)**進行整體策劃、評估,制訂出適合本企業(yè)(含國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn))規(guī)范的質(zhì)量管理手冊及作業(yè)指導(dǎo)書,在學(xué)習(xí)、培訓(xùn)、運轉(zhuǎn)的不斷修正過程中,再來申請GMP認(rèn)證才是每個藥業(yè)人明智的選擇。所以GMP認(rèn)證在藥品中是一個非常重要的存在,關(guān)于GMP認(rèn)證的過程目前在我國也是比較嚴(yán)格的,所以推薦選擇相關(guān)服務(wù)注冊機構(gòu)比較好,這樣企業(yè)就可以省時省力。石家莊日本藥品注冊證書GMP注冊可以指導(dǎo)和帶領(lǐng)客戶進行生產(chǎn)現(xiàn)場GMP“軟”“硬”件的整改與完善。
對于無源產(chǎn)品來說,關(guān)注的可能就是材料和型號,無源產(chǎn)品一定要提供的就是工程制圖,因為每次我提交資料時老師都會要工程制圖,所以建議大家直接附上。對于有很多功能型號的產(chǎn)品要做一個差異性的說明,我們有很多不同的型號,規(guī)格型號之間有怎樣的差別,尺寸上的差別還是材料上的差別?;蛘呤瞧渌顒e。如果有很多差別的話,審評老師會考慮不同規(guī)格型號間是不是有不同的臨床應(yīng)用,如果臨床應(yīng)用范圍有差異,可能后面在做臨床評價時就需要分開按照不同的系列去進行,如果是免臨床的產(chǎn)品,臨床評價表就要分開用。對于無源產(chǎn)品還要提供質(zhì)控資料,審評老師對于質(zhì)控還是要求非常嚴(yán)格的,比如說你是不銹綱產(chǎn)品,要說明不銹鋼牌號,符合的是那一個標(biāo)準(zhǔn),有涂層的材料要說明你的涂層情況進行介紹,質(zhì)控文件就是我們的SDS、供貨商的資料、進貨檢驗報告、采購標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。
在很多國家都有著自己的關(guān)于食品藥品的監(jiān)察機構(gòu),比如大家常知的美國FDA認(rèn)證,歐盟的CE認(rèn)證,這些都是比較常知的。那么我們國家也有嗎?是有的,我們國家的認(rèn)證機構(gòu)叫做CFDA也就是ChinaFoodandDrugAdministration。主管我國的各類藥品,包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、生化藥品、生物制品、確診藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生資料等)的研討、出產(chǎn)、流通、使用進行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督;擔(dān)任食品、保健品、化妝品安全辦理的歸納監(jiān)督。成立以來,以嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)為國內(nèi)市場檢驗了一批又一批合法安全的商品。受到了消費者的信賴。CFDA認(rèn)證需要準(zhǔn)備的資料:產(chǎn)品名稱、類型、標(biāo)準(zhǔn)出產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊地址、出產(chǎn)地址、聯(lián)系方式《醫(yī)療器械出產(chǎn)企業(yè)許可證》編號、醫(yī)療器械注冊證書編號(申報時內(nèi)容為空白)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號產(chǎn)品的功能、首要結(jié)構(gòu)、適用范圍禁忌癥、注意事項以及其他需要警示或許提示的內(nèi)容,醫(yī)療器械標(biāo)簽所用的圖形、符號、縮寫等內(nèi)容的解說,裝置和使用闡明,產(chǎn)品維護和保養(yǎng)方法,特別儲存條件、方法,期限使用的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期限,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的應(yīng)當(dāng)在闡明書中標(biāo)明的其他內(nèi)容。GMP注冊之前要做現(xiàn)場考察,了解現(xiàn)狀、了解客戶關(guān)于認(rèn)證申請工作的政策、計劃、目標(biāo)與要求。
所謂的fda510k認(rèn)證,其實意思很簡單,沒有什么特殊意義,它就是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動委員會的一個法案章節(jié),而這個法案的章節(jié),正好是在美國FD&CAct第510章節(jié),所以很多人習(xí)慣性的把他稱作是510k,而且這個是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動委員會法案,所以大家又都喜歡叫它做fda510k,這就是所謂的fda510k的由來。因為根據(jù)這個510k章節(jié)的法案要求,凡是把一些規(guī)定的器械引入美國市場,都要求滿足這個法案,那些不豁免510k的I類或II類或III類醫(yī)療器械,都必須做“產(chǎn)品上市登記”。所以這個產(chǎn)品上市登記,就是通常我們稱做的fda510k認(rèn)證。有隔離衣、防護服、手術(shù)衣等/防護用品等出口美國都需要辦理FDA注冊。東南亞藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
GM注冊P現(xiàn)場符合性檢查標(biāo)準(zhǔn)與目標(biāo):以提交的申請文件、GMP法規(guī)及指南為標(biāo)準(zhǔn)。東南亞藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
檢測機構(gòu)還將試驗報告等資料傳送至認(rèn)證機構(gòu)。對于需要進行工廠審查的申請,檢測機構(gòu)組織進行工廠審查。工廠檢查的前期準(zhǔn)備包括:與認(rèn)證機構(gòu)商定工廠檢查的日期和人員;按照工廠檢查的要求準(zhǔn)備好檔和記錄;在工廠檢查時安排生產(chǎn)線開動。企業(yè)要嚴(yán)格按照工廠檢查的要求配合工廠檢查組的工作。根據(jù)確認(rèn)的不符合項和工廠檢查結(jié)論,盡快完成不符合項的整改。產(chǎn)品認(rèn)證工程師對各階段的結(jié)果進行收集整理后,進行初評。合格評定人員對以上結(jié)果進行復(fù)評。認(rèn)證機構(gòu)主任簽發(fā)證書。申請人打印領(lǐng)證憑條,到認(rèn)證機構(gòu)自取或要求寄送證書。東南亞藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司是一家從事GMP咨詢,認(rèn)證(藥品海外注冊),檢測(藥品檢測)研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及售后的服務(wù)型企業(yè)。公司坐落在石家莊高新區(qū)湘江道319號孵化器B座1單元1703室,成立于2008-04-03。公司通過創(chuàng)新型可持續(xù)發(fā)展為重心理念,以客戶滿意為重要標(biāo)準(zhǔn)。主要經(jīng)營GMP咨詢,認(rèn)證(藥品海外注冊),檢測(藥品檢測)等產(chǎn)品服務(wù),現(xiàn)在公司擁有一支經(jīng)驗豐富的研發(fā)設(shè)計團隊,對于產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)要求極為嚴(yán)格,完全按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)和生產(chǎn)。石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司每年將部分收入投入到GMP咨詢,認(rèn)證(藥品海外注冊),檢測(藥品檢測)產(chǎn)品開發(fā)工作中,也為公司的技術(shù)創(chuàng)新和人材培養(yǎng)起到了很好的推動作用。公司在長期的生產(chǎn)運營中形成了一套完善的科技激勵政策,以激勵在技術(shù)研發(fā)、產(chǎn)品改進等。GMP咨詢,認(rèn)證(藥品海外注冊),檢測(藥品檢測)產(chǎn)品滿足客戶多方面的使用要求,讓客戶買的放心,用的稱心,產(chǎn)品定位以經(jīng)濟實用為重心,公司真誠期待與您合作,相信有了您的支持我們會以昂揚的姿態(tài)不斷前進、進步。