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寧波提供艾德萊RNA提取試劑盒怎么用

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-12-22

本公司采用通用T載體引物研制的通用T載體菌落PCR鑒定試劑盒,只需購(gòu)買一種試劑盒,便可用于市面上所有常見的T載體(包括pGEM,pUC,pBluescript系列)連接陽性克隆的鑒定。T4DNALigase是從表達(dá)T4DNALigase基因的大腸桿菌經(jīng)誘導(dǎo)表后分離純化而來的。它催化相鄰DNA鏈的的5’-磷酸末端和3’羥基末端以磷酸二酯鍵結(jié)合反應(yīng)。該酶催化平滑末端或粘性末端DNA的連接,修復(fù)雙鏈DNA、RNA、DNA/RNA雜交中的單鏈中的單鏈切口。"本制品和傳統(tǒng)的T4連接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬間(幾秒鐘-幾分鐘)、高效(接近100%)連接DN段,1.可以在瞬間(幾秒鐘-幾分鐘)完成任意PCR產(chǎn)物(兼容A末端/平末端)連接。艾德萊 RNA 提取試劑盒對(duì) RNA 的回收率高。寧波提供艾德萊RNA提取試劑盒怎么用

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增強(qiáng)型miRNA鏈合成試劑盒本試劑盒采用在Poly(A)加尾法原理,首先miRNA3’末端加Poly(A)尾,再使用Anchoredoligo(dT)-universaltag通用逆轉(zhuǎn)錄引物進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),很終生成miRNA對(duì)應(yīng)的cDNA鏈。本試劑盒采用特殊優(yōu)化預(yù)混合mix將Poly(A)加尾和反轉(zhuǎn)錄合并為一步完成,簡(jiǎn)化了操作步驟并提高Poly(A)加尾和逆轉(zhuǎn)錄效率,該試劑盒具有可從20pg-2μg的totalRNA中有效制備miRNA對(duì)應(yīng)的cDNA鏈。一次合成的cDNA可檢測(cè)多個(gè)microRNA,節(jié)約了樣品和成本。增強(qiáng)型miRNA熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒采用本試劑盒采用SYBR®GreenI嵌合熒光法的原理進(jìn)行miRNA熒光定量檢測(cè)。嘉興哪里有艾德萊RNA提取試劑盒市場(chǎng)報(bào)價(jià)艾德萊 RNA 提取試劑盒為 RNA 研究提供便利。

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同時(shí)維持了原有的蛋白間相互作用并保留了蛋白的特性和功能,如抗原-抗體結(jié)合或酶學(xué)活性,因此本試劑抽提得到的蛋白不僅適用于Westernblot,免疫沉淀,還適宜于進(jìn)行蛋白活性功能檢測(cè)和免疫共沉淀。RIPA裂解液(RIPALysisBuffer)是一種傳統(tǒng)的細(xì)胞組織快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規(guī)的Western、IP等。RIPA的本意是RadioImmunoprecipitationAssay。RIPA裂解液的配方有很多種,本產(chǎn)品RIPA裂解液的主要成分為50mMTris(pH7.4),150mMNaCl,1%TritonX-100,1%sodiumdeoxycholate,0.1%SDS以及sodiumorthovanadate,sodiumfluoride,EDTA等多種磷酸酶抑制劑。PMSF即Phenylmethanesulfonylfluoride,中文名為苯甲基磺酰氟。分子式為C7H7FO2S,分子量為174.19,純度>99%,常用生化試劑,進(jìn)口試劑配制,用于抑制蛋白酶。

濾過的RNA用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物,蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。本品為超微量RNA提取的有用試劑盒。適用于從超微量的細(xì)胞、組織、昆蟲、植物、細(xì)菌等樣品中提取總RNA。處理范圍一般為細(xì)胞(1-106)或者組織(<5mg)。配有DNA酶柱上消化試劑,得到的RNA無DNA殘留,可直接用于下游熒光定量PCR或者高通量測(cè)序等試驗(yàn)。艾德萊 RNA 提取試劑盒對(duì)細(xì)胞樣本提取效果好。

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BCA(bicinchoninicacid)法蛋白濃度定量試劑盒是在世界上常用的蛋白濃度檢測(cè)方法之一BCA法基礎(chǔ)上改進(jìn)而成。眾所周知,二價(jià)銅離子在堿性的條件下,可以被蛋白質(zhì)還原成一價(jià)銅離子(biuretreaction),一價(jià)銅離子和獨(dú)特的BCASolutionA(含有BCA)相互作用產(chǎn)生敏感的顏色反應(yīng)。兩分子的BCA螯合一個(gè)銅離子,形成紫色的反應(yīng)復(fù)合物。該水溶性的復(fù)合物在562nm處顯示強(qiáng)烈的吸光性,吸光度和蛋白濃度在廣范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系,因此根據(jù)吸光值可以推算出蛋白濃度。Bradford法蛋白定量試劑盒是在世界上常用的蛋白濃度檢測(cè)方法之一Bradford法基礎(chǔ)上(考馬斯亮藍(lán)結(jié)合顯色法)改進(jìn)而成。艾德萊 RNA 提取試劑盒可減少雜質(zhì)殘留。舟山推薦艾德萊RNA提取試劑盒單價(jià)

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使用艾德萊RNA提取試劑盒進(jìn)行RNA提取非常簡(jiǎn)單。首先,將樣品加入到試劑盒中,然后加入適量的緩沖液和試劑,使細(xì)胞裂解并釋放RNA。接下來,將混合物進(jìn)行離心,使RNA結(jié)合在硅膠膜上。然后,去除上清液,進(jìn)行洗滌步驟以去除雜質(zhì)。,使用洗脫液將純度高、完整的RNA從硅膠膜上洗脫下來。整個(gè)過程通常在30分鐘內(nèi)完成。艾德萊RNA提取試劑盒能夠高效地去除DNA、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì),從而提供高純度的RNA。高純度的RNA對(duì)于后續(xù)的實(shí)驗(yàn)和分析至關(guān)重要,可以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。寧波提供艾德萊RNA提取試劑盒怎么用