五、HZG系列硫酸鋰回轉(zhuǎn)圓筒干燥機(jī),硫酸鋰回轉(zhuǎn)滾筒烘干設(shè)備,硫酸鋰回轉(zhuǎn)窯干燥機(jī)設(shè)備調(diào)試:該干燥設(shè)備適用范圍大,對(duì)不同物料而言調(diào)試參數(shù)數(shù)據(jù)不同,所以,使用該干燥設(shè)備必須在我廠專業(yè)技術(shù)人員指導(dǎo)下進(jìn)行調(diào)試。設(shè)備調(diào)試分單機(jī)調(diào)試和聯(lián)動(dòng)調(diào)試。1、單機(jī)調(diào)試:本系統(tǒng)設(shè)備安裝完成后,為了檢驗(yàn)安裝的正確性,確保安全生產(chǎn),發(fā)現(xiàn)和消除安裝過(guò)程中存在的隱患,需要先進(jìn)行試車。本干燥系統(tǒng)流程及主要設(shè)備如下:來(lái)自用戶的熱二次風(fēng)經(jīng)過(guò)電動(dòng)調(diào)節(jié)閥進(jìn)入干燥機(jī),來(lái)自用戶輸送機(jī)的濕物料進(jìn)入攪拌料倉(cāng),然后壓入雙螺旋輸送機(jī)進(jìn)入干燥機(jī);物料與熱風(fēng)接觸混合發(fā)生相互作用,同時(shí)在轉(zhuǎn)窯的回轉(zhuǎn)作用下,物料從進(jìn)料端緩慢移動(dòng)到出料端,通過(guò)出料螺旋機(jī)排出;熱風(fēng)通過(guò)筒體后,溫度下降,濕度增加,在轉(zhuǎn)窯的出料端與干物料初步分離后進(jìn)入旋風(fēng)除塵器,然后帶有少量細(xì)粉的尾氣通過(guò)三通超溫閥,如果溫度超過(guò)120℃,則由三通超溫閥直接排入大氣,如果小于120℃,則進(jìn)入布袋除塵器,經(jīng)過(guò)濾除塵后的潔凈尾氣放空。單機(jī)調(diào)試主要檢驗(yàn)系統(tǒng)中設(shè)備儀表電器單獨(dú)運(yùn)行的情況。設(shè)備部分包括電動(dòng)調(diào)節(jié)閥、攪拌料倉(cāng)、雙螺旋輸送機(jī)、轉(zhuǎn)窯、出料螺旋機(jī)、關(guān)風(fēng)機(jī)、三通超溫閥、脈沖電磁閥、空氣壓縮機(jī)等。上海域倫實(shí)業(yè)有限公司碳酸鋰專業(yè),可靠。四川硫酸鋰市價(jià)
在攪拌細(xì)碎裝置工作時(shí),要注意不要不出觸碰到推進(jìn)槳,防止割傷,其中攪拌細(xì)碎裝置為微型發(fā)電機(jī),可根據(jù)使用環(huán)境的不同,對(duì)攪拌細(xì)碎裝置的型號(hào)進(jìn)行選配。附圖說(shuō)明圖1為本實(shí)用新型一種工業(yè)級(jí)碳酸鋰純化裝置的結(jié)構(gòu)示意圖;圖2為本實(shí)用新型一種工業(yè)級(jí)碳酸鋰純化裝置移動(dòng)裝置的結(jié)構(gòu)示意圖;圖3為本實(shí)用新型一種工業(yè)級(jí)碳酸鋰純化裝置控溫加熱裝置的結(jié)構(gòu)示意圖;圖4為本實(shí)用新型一種工業(yè)級(jí)碳酸鋰純化裝置攪拌細(xì)碎裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。圖中:1、總連接座;2、主工作臺(tái);3、傳送底座;4、移動(dòng)裝置;5、控溫加熱裝置;6、入料管;7、支撐桿;8、中心轉(zhuǎn)軸;9、進(jìn)料口;10、蓋板;11、攪拌細(xì)碎裝置;12、碎料盒;13、出料口;14、攪洗釜;15、加熱管;16、輸送管;17、水泵轉(zhuǎn)軸;18、過(guò)濾網(wǎng);19、離心機(jī);401、傳送帶;402、連接軸;403、軸芯;404、支撐塊;501、隔熱板;502、加熱箱;503、加熱板;504、導(dǎo)熱管;505、顯示屏;506、控制按鈕;111、電機(jī)殼;112、電動(dòng)機(jī);113、軸承;114、攪拌軸;115、連接塊;116、推進(jìn)槳。具體實(shí)施方式下面將結(jié)合本實(shí)用新型實(shí)施例中的附圖,對(duì)本實(shí)用新型實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例**是本實(shí)用新型一部分實(shí)施例。浙江節(jié)能硫酸鋰單水合物硫酸鋰, 99.99% 無(wú)水硫酸鋰, 99.7%。
首先將鋰云母精礦粉在水蒸氣條件下高溫煅燒進(jìn)行脫氟并得到煅燒產(chǎn)物硅酸鉀、硅酸鋰和硅酸鋁鉀,產(chǎn)生的含氟尾氣可利用石灰乳回收,氟回收率達(dá)80%以上,產(chǎn)物為氟化鈣。其后利用水直接浸取煅燒產(chǎn)物得到脫硅濾液(含硅酸鉀和硅酸鋰)和硅酸鋁鉀濾餅。所得的硅酸鋁鉀濾餅經(jīng)過(guò)加工,可回收制備鉀鹽和納米高嶺石、煅燒高嶺土產(chǎn)品;所得脫硅濾液經(jīng)過(guò)沉淀分離后可得到富鉀、富鋰濾液和沉淀硅酸鈣,所得富鉀、富鋰濾液通入co2可得到碳酸鋰沉淀和碳酸鉀溶液,得到的碳酸鉀溶液經(jīng)蒸發(fā)結(jié)晶可循環(huán)至步驟1作為煅燒原料使用。本發(fā)明的有益效果在于:本發(fā)明充分利用了鋰云母中的鋰、鉀、鋁、硅組分,在制備碳酸鋰的同時(shí),副產(chǎn)硅酸鉀產(chǎn)品。全流程無(wú)固廢產(chǎn)生,鋰的浸出率大于95%,鉀的浸出率大于45%,實(shí)現(xiàn)了鋰云母礦物的資源**大化利用。突破了以硫酸鹽、氯化鹽和石灰為原料經(jīng)煅燒制備碳酸鋰的局限。且工藝簡(jiǎn)單附加值高,具有良好的經(jīng)濟(jì)效益,具有可持續(xù)發(fā)展的特點(diǎn)。附圖說(shuō)明圖1為本工藝?yán)娩囋颇钢苽涮妓徜嚨墓に嚵鞒虉D。圖2實(shí)施例所用鋰云母原料的x射線粉末衍射圖。圖3為本工藝制成的碳酸鋰的x射線粉末衍射圖。具體實(shí)施方式本發(fā)明的工藝流程如圖1所示,以鋰云母為原料。
與碳酸鉀在混合均勻后,在水蒸氣的氛圍下進(jìn)行煅燒,尾氣利用石灰水進(jìn)行回收可得到氟化鈣,煅燒脫氟后的產(chǎn)物經(jīng)過(guò)水浸得到富含鋰、鉀的溶液,固相經(jīng)過(guò)離心洗滌干燥得到硅酸鋁鉀,液相與石灰乳進(jìn)行苛化反應(yīng)可得到硅酸鈣和含鋰鉀堿液,所得含鋰鉀堿液通入co2后可得到沉淀碳酸鋰和碳酸鉀溶液,碳酸鉀溶液經(jīng)過(guò)蒸發(fā)干燥后可循環(huán)至步驟1作為煅燒原料。以下實(shí)施例所用鋰云母原料的x射線粉晶衍射圖分析見(jiàn)圖2,其化學(xué)成分分析結(jié)果見(jiàn)表1,結(jié)果顯示k2o、na2o、al2o3、sio2和li2o含量分別為%、%、26%、%和%,經(jīng)計(jì)算鋰云母質(zhì)量百分含量為%。表1鋰云母粉體的化學(xué)成分分析結(jié)果(wb%)實(shí)施例1稱取研磨至200目的鋰云母粉體50g(化學(xué)成分分析結(jié)果見(jiàn)表1),稱取研磨至200目的工業(yè)碳酸鉀(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%)20g,將兩者充分研磨混合均勻,將混合好的物料放入通有水蒸氣的管式爐中,在700℃的條件下煅燒3h,煅燒過(guò)程尾氣用石灰乳吸收,待管式爐冷卻降溫后,測(cè)定石灰乳中氟含量,與原料對(duì)比計(jì)算,氟回收率達(dá)87%。將煅燒產(chǎn)物取出用研缽磨細(xì)至120目,稱取其中的50g煅燒產(chǎn)物,加入300g水,混合均勻,在80℃的條件下浸出90min,待反應(yīng)結(jié)束,將固液混合物過(guò)濾分離,洗滌三次。電極之間是由纖維素基凝膠制成的無(wú)溶劑電解質(zhì)其中嵌入了硫酸鋰水溶液該凝膠電解質(zhì)還用作電極之間的隔離層。
將白色固體產(chǎn)物用二氯甲烷洗滌后放置在,70℃的真空干燥箱內(nèi)干燥15h,得到結(jié)構(gòu)式如式(ⅰ)所示的含氟烷基硫酸鋰產(chǎn)品。稱量含氟烷基硫酸鋰鹽產(chǎn)品,產(chǎn)率(按1mol碳酸鋰制備1mol產(chǎn)物計(jì))為%,純度為%,利用核磁測(cè)試和離子色譜等進(jìn)行材料表征。實(shí)施例3在充滿氮?dú)獾氖痔紫?水分<10ppm,氧含量<1ppm)中,稱取37g()碳酸鋰,加入到裝有600ml甲醇的三口燒瓶中,將三口燒瓶升溫至80℃,在氮?dú)獗Wo(hù)狀態(tài)下,稱取()硫酸二甲酯,緩慢滴加到三口燒瓶中進(jìn)行反應(yīng),滴加時(shí)間為,滴加完畢后保溫反應(yīng)8h,得到反應(yīng)液,將反應(yīng)液抽濾得到固體產(chǎn)物,將固體產(chǎn)物用乙腈洗滌得到中間產(chǎn)物;接著將中間產(chǎn)物加入到裝有,在油浴70℃加熱條件下反應(yīng)4h,反應(yīng)結(jié)束之后,將反應(yīng)裝置轉(zhuǎn)移至手套箱內(nèi),將反應(yīng)液抽濾得到白色固體產(chǎn)物,將白色固體產(chǎn)物用乙腈洗滌后放置在,65℃的真空干燥箱內(nèi)干燥18h,得到結(jié)構(gòu)式如式(ⅰ)所示的含氟烷基硫酸鋰產(chǎn)品。稱量含氟烷基硫酸鋰鹽產(chǎn)品,產(chǎn)率(按1mol碳酸鋰制備1mol產(chǎn)物計(jì))為%,純度為%,利用核磁測(cè)試和離子色譜等進(jìn)行材料表征。實(shí)施例4在充滿氮?dú)獾氖痔紫?水分<10ppm,氧含量<1ppm)中,稱取37g()碳酸鋰,加入到裝有700ml甲醇的三口燒瓶中,將三口燒瓶升溫至75℃。上海域倫實(shí)業(yè)有限公司專業(yè)進(jìn)出口硫酸鋰。四川正規(guī)硫酸鋰
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將反應(yīng)裝置轉(zhuǎn)移至手套箱內(nèi),將反應(yīng)液抽濾得到白色固體產(chǎn)物,將白色固體產(chǎn)物用二氯甲烷洗滌后放置在,60℃的真空干燥箱內(nèi)干燥28h,得到結(jié)構(gòu)式如式(ⅰ)所示的含氟烷基硫酸鋰產(chǎn)品。稱量含氟烷基硫酸鋰鹽產(chǎn)品,產(chǎn)率(按1mol醋酸鋰制備1mol產(chǎn)物計(jì))為%,純度為%,利用核磁測(cè)試和離子色譜等進(jìn)行材料表征。實(shí)施例9在充滿氮?dú)獾氖痔紫?水分<10ppm,氧含量<1ppm)中,稱取33g()醋酸鋰,加入到裝有500ml甲醇的三口燒瓶中,將三口燒瓶升溫至80℃,在氮?dú)獗Wo(hù)狀態(tài)下,稱取()硫酸二甲酯,緩慢滴加到三口燒瓶中進(jìn)行反應(yīng),滴加時(shí)間為1h,滴加完畢后保溫反應(yīng)7h,得到反應(yīng)液,將反應(yīng)液抽濾得到固體產(chǎn)物,將固體產(chǎn)物用二氯甲烷洗滌得到中間產(chǎn)物;接著將中間產(chǎn)物加入到裝有28mol三氟乙醇的燒瓶中,在油浴80℃加熱條件下反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束之后,將反應(yīng)裝置轉(zhuǎn)移至手套箱內(nèi),將反應(yīng)液抽濾得到白色固體產(chǎn)物,將白色固體產(chǎn)物用二氯甲烷洗滌后放置在,60℃的真空干燥箱內(nèi)干燥30h,得到結(jié)構(gòu)式如式(ⅰ)所示的含氟烷基硫酸鋰產(chǎn)品。稱量含氟烷基硫酸鋰鹽產(chǎn)品,產(chǎn)率(按1mol醋酸鋰制備1mol產(chǎn)物計(jì))為%,純度為%,利用核磁測(cè)試和離子色譜等進(jìn)行材料表征。實(shí)施例10在充滿氮?dú)獾氖痔紫?水分<10ppm。四川硫酸鋰市價(jià)