芯棄疾數字ELISA與常規(guī)ELISA在多重蛋白因子檢測對比

來源：發(fā)布時間：2025-01-10

芯棄疾JX-8B數字ELISA與傳統(tǒng)免疫試驗主要區(qū)別在于能夠在飛升大小的孔中捕獲單個分子，允許單個磁珠信號的數字化讀取。用特異性抗體修飾的微珠捕獲靶標生物標志物，在生物標志物濃度很少時，每個珠子能捕獲一個或零個靶蛋白質分子，通過免疫反應后形成免疫復合物，然后用能夠產生熒光產物的量子點報告信號。通過把單個珠子限定在飛升反應室中，通過微阱芯片結構“卡住”微珠，使得微珠陣列化排布的方式，使用熒光成像來檢測單個格子的熒光信號進行定量。這種一個陣列化區(qū)域預埋一種特異性抗體修飾的微珠，一個通道內可以設計多個這樣的陣列化區(qū)域，不同區(qū)域間預埋不同捕獲抗體的微珠。這種基于酶聯(lián)免疫吸附試驗的數字化單分子檢測方法（Digital ELISA）在幾十微升的樣品中檢測到少至約 10-20個量子點標記的復合物。

數字 ELISA 試劑盒的優(yōu)點

節(jié)省時間 - 從樣品到結果只需30分鐘

節(jié)省樣本 - 只需低至10μL的樣品體積

多重檢測 - 同時檢測10種生物靶標

高靈敏度 - 精確定量下限低至0.2pg/mL

高通量- 可選擇4，8，16通道芯片同時檢測

操作簡便 - 全自動化儀器加樣清洗，或者選擇人工加樣清洗

芯棄疾JX-8B與Luminex，MSD，Simoa，傳統(tǒng)ELISA不同檢測蛋白技術比較，在靈敏度，檢測時間，檢測成本綜合上更顯優(yōu)勢。

芯棄疾JX-8B數字ELISA與傳統(tǒng) ELISA 工作流程步驟的比較表。更少的步驟有助于節(jié)省時間并減少誤差。使用數字 ELISA 試劑盒只有 5 個工作步驟，而執(zhí)行常規(guī) ELISA 則需要 17 個步驟。因此，利用數字 ELISA 技術，總檢測時間 0.5h，比傳統(tǒng)ELISA快至少3.5h。

芯棄疾JX-8B數字ELISA試劑盒的5個步驟	常規(guī) ELISA 試劑盒需 17 個步驟
1.樣本和標記抗體的量子點混合孵育5-10min	1.洗滌包被板
2.全自動化加樣或者移液槍加樣	2.標準蛋白的復溶
3.孵育5-10min	3.向標準孔中添加稀釋液
4.清洗10min	4.標準曲線制作
5.拍照計數	5.添加樣品稀釋液
	6.添加樣本
	7.稀釋生物素偶聯(lián)物
	8.添加生物素偶聯(lián)物
	9.孵育
	10.制備鏈霉親和素-HRP偶聯(lián)物
	11.洗滌
	12.添加鏈霉親和素 -HRP 偶聯(lián)物
	13.孵育
	14.洗滌
	15.添加 TMB 底物
	16.添加終止液
	17.計算結果

芯棄疾JX-8B與常規(guī) ELISA主要參數對比

比較項目	芯棄疾JX-8B	常規(guī) ELISA
檢測下限	0.2 pg/mL	>1pg/ml
耗時	0.5 h	4-6 h
所需樣品體積	10 μL	50-100 μL
理論重數	10	1
線性范圍	4 log	3 log
設備耗材成本	較低(包括全自動加樣儀+熒光掃描儀，可手動或常規(guī)熒光顯微鏡)	低

ELISA實驗需要經過17個步驟，操作繁瑣，需要耗費時間和人力，因此對于一些需要快速得到結果的場景可能不適用。實驗需要的樣本量大，對于珍稀樣本不適用。ELISA受限于一種目標分子的檢測，不支持多重檢測。

芯棄疾JX-8B全自動加樣設備，樣本加樣到熒光掃描出結果只需要0.5h，適合快速檢驗場景。樣本量只需10 μL，適合珍稀樣本重復測試。靈敏度更是高ELISA一個級別，并且能同時檢測10種靶蛋白，耗材試劑成本低。

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