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甘肅藥物合成研究

來源: 發(fā)布時間:2023-07-11

鹵化反應是通過使用鹵化劑來完成的,以下是常用鹵化劑及其特點。主要鹵化劑包括鹵素、鹵化氫、含硫鹵化劑、含磷鹵化劑、次鹵酸鹽和N-鹵代酰胺等。在鹵素中,原子量越小,進行鹵代反應的容易程度越高;其相應的有機鹵化物則越穩(wěn)定,反應活性也越小。在不同條件下,鹵素能夠與不飽和烴發(fā)生加成反應,與芳烴和羰基化合物發(fā)生取代反應。鹵素的反應活性大小為:P2>C12>Br2>I2。鹵化氫鹵化劑可以與烯烴、炔烴和環(huán)醚發(fā)生加成反應,與醇發(fā)生置換反應,制備相應的鹵化物。鹵化氫的反應活性為:HI>HBr>HCl>HF。由于氫鹵酸具有較強的刺激性和腐蝕性,使用時需要小心謹慎。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院生物技術研發(fā)與服務平臺包括分子生物學室、分離純化室、動物房等功能區(qū)域。甘肅藥物合成研究

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在藥物合成中常用到四種類型的?;瘎呼人?、羧酸酯、酸酐和酰鹵。羧酸作為一種活性較弱的?;瘎?,一般適合于醇類和堿性較強的胺類的酰化。在藥物合成中,對于活性較強的羧酸一般使用甲酸、乙酸等來?;?。比如,解熱鎮(zhèn)痛藥安乃近的中間體4-甲酰氨基安替比林(1)是通過對4-氨基安替比林使用甲酸進行?;玫降?。相較于酰氯和酸酐,羧酸酯活性較弱,但它易于制備并且在反應中無法與氨基成鹽,因此經常被用作?;瘎3R姷聂人狨ヮ愼;瘎┌姿嵋阴?、乙酸乙酯以及丙二酸二乙酯。甘肅藥物合成研究研究院功能實驗室占地面積1.2萬㎡,分為技術研發(fā)與中試研究兩大板塊,共設有15個功能單元(在建3個)。

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為了促進反應的進行,當所用鹵代烴活性不夠時,通常需要加入適量的碘化鉀,使鹵代烴中的鹵原子被碘原子代替。如果鹵原子相同,則伯鹵代烴的反應較好,仲鹵代烴次之,叔鹵代烴則常常出現嚴重的消除反應,生成大量的烯烴。因此,不宜直接使用叔鹵代烴進行烴化反應。鹵代烴類烴化劑具有取代多種功能基上的氫原子的能力,因此大量用于氧、氮、碳原子等的烴化反應中。其中,硫酸酯和芳磺酸酯類烴化劑常使用硫酸二甲酯和硫酸二乙酯,它們可分別由甲醇、乙醇與硫酸反應制得。

在19世紀初期,化學領域的不斷發(fā)展使其分類更加細致且各領域之間相互交匯,帶來了新的發(fā)展動力。有機化學與藥理學的結合,實現了有機化學藥物合成。隨著越來越多的化學系統的建立和有機化學的進一步發(fā)展,有機物的提純、分析和合成理論也建立了起來。19世紀中期,許多理論得到了建立,如原子假說、酸堿理論、價鍵理論等,這些理論的成型進一步促進了化學轉化合成的探索。另外,有機化學這門學科非常有創(chuàng)造性,其創(chuàng)造性體現在磺胺類藥物的發(fā)現以及后續(xù)藥物結構的改造。因此,有機化學在藥學中得到了較廣的應用,并為有機化學藥物合成打下了基礎。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:2021年,被納入國家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管科學研究基地。

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許多活性酯被成功合成,可以用于酰胺和多肽的制備。羧酸酯是一種有效的?;瘎?,其反應機理是酯的氨解反應。例如,(phenobarbital)這種藥是由2-乙基-2-苯基丙二酸二乙酯(2)與脲?;h(huán)合,酸化后制得的。酸酐是一種較強的?;瘎ǔS糜诎奉?、醇類或酚類的?;磻?。常用的酸酐?;瘎┯幸宜狒?、丙酸酐、鄰苯二甲酸酐等。例如,阿司匹林(aspirin)這種解熱鎮(zhèn)痛藥的合成也是這種方法。為了增強?;瘎┑哪芰Γ幬锖铣芍谐3J褂没旌纤狒?,如羧酸-磺酸混合酸酐或羧酸-多取代苯甲酸混合酸酐。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)技術服務(淄博醫(yī)藥企業(yè)實現全覆蓋)。黑龍江陣痛藥物合成研究中心

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院以項目引進、聯合開發(fā)、委托開發(fā)、項目孵化等模式開展工作。甘肅藥物合成研究

由于價格較高且只適用于甲基化和乙基化反應,因此應用范圍不如鹵代烴廣。硫酸二酯分子帶有兩個烷基,通常只有一個參與反應。它是一種中性化合物,水溶性不高,且在較高溫度下容易水解成醇和硫酸氫酯(ROS020H)。通常將硫酸二酯加入含被烴化物的堿性水溶液中反應。堿可以增加被烴化物的反應活性,并且可以中和反應生成的硫酸氫酯,也可以在無水條件下通過加熱進行烴化反應。硫酸二酯類的沸點比較高,因此可以在較高溫度下進行反應而不需要加壓。由于反應活性很強,因此用量不需要很多。在硫酸二酯中,硫酸二甲酯應用大量,但其毒性非常大,容易通過呼吸道和皮膚接觸而導致中毒,使用時應當注意防護,并且反應液需要用氨水或堿液分解處理。甘肅藥物合成研究

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