浙江省化工產(chǎn)品質(zhì)量檢驗站有限公司2024-11-14

浙化檢測對GLP試驗（農(nóng)藥產(chǎn)品化學登記試驗）的解答：藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(Good Laboratory Practice, GLP)是藥物進行臨床前研究必須遵循的基本準則。其內(nèi)容包括藥物非臨床研究中對藥物安全性評價的實驗設計、操作、記錄、報告、監(jiān)督等一系列行為和實驗室的規(guī)范要求,是從源頭上提高新藥研究質(zhì)量、確保人民**用藥安全的根本性措施。浙化檢測GLP實驗室成立于2011年,是本公司按照OECD GLP、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部《農(nóng)藥登記實驗質(zhì)量管理規(guī)范》建立的GLP試驗機構(gòu),具有OECD成員國(德國)、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部GLP實驗室資質(zhì)認證證書,擁有一批高素質(zhì)技術人才,具備全= =方位充分的分析儀器和設備,在GLP準則管理下,為企業(yè)提供化學品和農(nóng)藥理化性質(zhì)檢測、REACH檢測,農(nóng)藥全組分分析等業(yè)務。

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